1-Methyl-4-((trimethylsilyl)oxy)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 91222-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-((trimethylsilyl)oxy)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1,2,3,6-Tetrahydro-1-methyl-4-(trimethylsiloxy)pyridin；1-methyl-4-trimethylsilanyloxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine；trimethyl-[(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)oxy]silane
• CAS: 91222-04-7
• 化学式: C₉H₁₉NOSi
• 分子量: 185.341
• InChiKey: DQFUEYMIAKKZBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-((trimethylsilyl)oxy)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 barium dihydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(2-Benzothiazolyl)-4-methyl-4-azapentansaeure-3'-oxid
  参考文献：
  名称：

  通过CC裂解α-[（2-硝基苯基）硫代]酮对苯并噻唑

  摘要：

  的氨或氢氧化钠溶液中的α上的动作- [（2-硝基苯基）硫基]酮4，11A - Ç和16个通向苯并噻唑Ñ氧化物衍生物8，12A Ç和17与CC裂解; 3-[[（2-硝基苯基）硫代] -4-哌啶酮衍生物22得到2-苯并噻唑甲醛23。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840607
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 三甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到1-Methyl-4-((trimethylsilyl)oxy)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过CC裂解α-[（2-硝基苯基）硫代]酮对苯并噻唑

  摘要：

  的氨或氢氧化钠溶液中的α上的动作- [（2-硝基苯基）硫基]酮4，11A - Ç和16个通向苯并噻唑Ñ氧化物衍生物8，12A Ç和17与CC裂解; 3-[[（2-硝基苯基）硫代] -4-哌啶酮衍生物22得到2-苯并噻唑甲醛23。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840607

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION D'INFECTIONS A FLAVIVIRUS
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2004052885A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides novel compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了一种表示为式(I)的新化合物，或其在药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• [EN] THIOPHENEDERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE THIOPHENE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS A FLAVIVIRUS
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2004052879A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides novel compounds represented by formula ( I): or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了一种 represented by formula (I) 的新化合物，或其在治疗黄病毒科病毒感染方面有用的药用盐。
• First Efficient and General Copper-Catalyzed [2,3]-Rearrangement of Tetrahydropyridinium Ylids
  作者：Edward Roberts、Julien P. Sançon、Joseph B. Sweeney、James A. Workman

  DOI：10.1021/ol035747j

  日期：2003.12.1

  The factors affecting the copper-catalyzed rearrangement of ammonium ylids derived from tetrahydropyridines and diazoesters have been examined,and the first examples of high-yielding metal-catalyzed [2,3]-sigmatropic rearrangements of a wide range of such ylids are reported. The nature of the alpha-substituent in the diazo component of the reaction has a dramatic effect upon the yields of the reaction

  已研究了影响铜催化衍生自四氢吡啶和重氮酯的铵基重排的因素，并且报道了高产率的金属催化的[2,3]-σ重排的首例实例，这些大范围的此类基团。反应的重氮组分中的α-取代基的性质对反应的产率具有显着的影响，吸电子取代基提高了反应的产率。[反应：看文字]
• Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20050009804A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Compounds represented by formula: wherein X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and related compounds, are suitable for use in treating or preventing a Flaviviridae viral infection in a host.

  化学式表示为：其中X、Y和Z的定义如下，其药学上可接受的盐以及相关化合物，适用于治疗或预防宿主中的黄病毒科病毒感染。
• Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US08357718B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Compounds represented by formula: wherein X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and related compounds, are suitable for use in treating or preventing a Flaviviridae viral infection in a host.

  化学式为：其中X，Y和Z的定义如下，其药学上可接受的盐以及相关化合物，适用于用于治疗或预防宿主中的黄病毒科病毒感染。