2-methoxy-4-nitro-N-methylaniline | 6832-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-nitro-N-methylaniline
• 英文别名: 2-methoxy-N-methyl-4-nitroaniline；N-methyl-2-methoxy-4-nitroaniline；methoxy-2 nitro-4 N-methylaniline；2-methoxy-N-methyl-4-nitro-aniline；2-Methoxy-N-methyl-4-nitro-anilin；5-Nitro-2-methylamino-anisol
• CAS: 6832-88-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: HHFHWDLKFJDVSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  315.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-nitro-N-methylaniline 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-methoxy-N¹-methylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  结合实验和理论方法开发优化的发光碳甲酰苯乙烯

  摘要：

  描述了迄今观察到的最长的吸收和发射波长的新咔唑（喹啉-2（1 H）-ones）的合成和光物理数据。引入6-氨基，7-MeO和4-（CF 3）取代基使我们能够将吸收和荧光最大值分别提高到414和557 nm。在半经验和从头算计算的支持下，6,7-（1,4-二嗪）融合的羧甲基苯乙烯23b在最大440 nm处显示最大吸收，量子产率高达0.9，并且斯托克斯位移大（> 100 nm） ），可与已知的最佳香豆素生色团相比。新的荧光团在pH值6到10之间都不是pH敏感的，也不易受O 2的影响。淬火。在pH 3时，发出的光呈绿白色，这是由于质子化的三个不同阶段引起的。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490009
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-N-甲基苯胺 在 盐酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-methoxy-4-nitro-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Ingold; Ingold, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the regioselectivity of the nucleophilic aromatic photosubstitutions of 4-nitroveratrole. A threefold mechanistic pathway
  作者：Albert Cantos、Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas、Assumpta Castello

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81712-9

  日期：1988.1

  ion involve attack of the amine upon a triplet excited state of NVT.Mechanistic evidences indicate that the reaction with hydroxide ion is probably a SN23Ar* process whereas the reaction with piperidine involves a radical ion pair formed via electron transfer from the amine to a triplet excited state. Photoreactions. with primary amines involve attack of the amine upon a singlet excited state of NVT

  4-硝基veratrole（NVT）被伯胺，哌啶和氢氧根离子光取代。伯胺和氢氧根离子导致相对于硝基的位置上的甲氧基取代，而哌啶将硝基上的甲氧基取代。哌啶和氢氧根离子的光反应涉及胺对NVT三重激发态的攻击。机理证据表明，与氢氧根离子的反应可能是S N 2 3 Ar *过程，而与哌啶的反应则涉及通过电子从胺转移到三重激发态。光反应。伯胺的反应涉及胺对NVT（S的单重激发态）的攻击N 2 1 Ar *工艺）。在亲核试剂电离势的考虑因素和基态供体-受体复合物形成能力的背景下讨论并证明了这些结果。
• [EN] PROPENAMIDE THIOPHENE DERIVATIVES AS FLAVIVIRUS INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE PROPÉNAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FLAVIVIRUS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV D'AIX-MARSEILLE

  公开号：WO2017102014A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention deals with new flavivirus inhibitors, compositions comprising said inhibitors and methods for the treatment of disorders related to a viral infection, such as a disease due to a flavivirus infection, comprising administering said inhibitors.

  本发明涉及新的黄病毒抑制剂，包括所述抑制剂的组合物和用于治疗与病毒感染有关的疾病的方法，例如由于黄病毒感染引起的疾病，包括给予所述抑制剂。
• TSH receptor antagonizing tetrahydroquinoline compounds
  申请人：Karstens Willem Frederik Johan

  公开号：US20110172267A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates the use of a compound, a pharmaceutical composition, compounds and a kit for treating or preventing disorders in a mammal responsive to TSH receptor mediated pathways, including disorders such as hyperthyroidism, Graves' disease, Graves Ophthalmopathy, Graves' associated pretibial dermopathy, nodular goitre and thyroid cancer comprising administering to said mammal an effective amount of a tetrahydroquinoline compound of Formula (I) or an pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用一种化合物，一种药物组合物，化合物和用于治疗或预防哺乳动物中对TSH受体介导途径有反应的疾病的工具包，包括过度活跃甲状腺，格雷夫斯病，格雷夫斯眼病，格雷夫斯相关的胫骨前皮肤病，结节性甲状腺肿和甲状腺癌，其包括向该哺乳动物施加有效量的公式（I）的四氢喹啉化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022072634A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  This disclosure provides chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR, ERBB1) and/or Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, ERBB2). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) EGFR and/or HER2 activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供化学实体（例如，化合物或药学上可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或药物组合物），其抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB1）和/或人类表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗某种疾病或疾病，其中增加（例如，过度）EGFR和/或HER2激活有助于病理和/或症状和/或疾病或疾病的进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还提供包含相同化学实体的组合物以及使用和制备相同的方法。
• Non-linear optical material
  申请人：MITSUBISHI PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0344735A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  An optical material obtainable by electrically polarizing a high polymer molded article obtained from a composition comprising a copolymer of vinylidene cyanide and at least one comonomer selected from vinyl compounds, other vinylidene compounds and dienes having uniformly dispersed therein from 0.1 to 70% by weight of an organic molecular crystal having nonlinear optical effects, with the total amount of the copolymer and the organic molecular crystal being 100% by weight. The optical material has excellent orientation of the organic molecular crystal, great nonlinear optical effects, and excellent moldability.

  一种光学材料，可通过对高聚物模制件进行电偏振获得，该模制件的组合物包括亚乙烯氰和至少一种共聚物，共聚物选自乙烯基化合物、其他亚乙烯基化合物和二烯，其中均匀分散有 0.1% 至 70% （按重量计）具有非线性光学效应的有机分子晶体，共聚物和有机分子晶体的总量为 100%（按重量计）。这种光学材料具有极佳的有机分子晶体定向性、极佳的非线性光学效应和极佳的成型性。