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1-(cyclohex-3-enyl)-2-triethylsilylethane
1-(cyclohex-3-enyl)-2-triethylsilylethane | 62993-98-0
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(cyclohex-3-enyl)-2-triethylsilylethane
英文别名
2-(3-Cyclohexen-1-yl)-ethyltriethylsilan;2-Cyclohex-3-en-1-ylethyl(triethyl)silane
CAS
62993-98-0
化学式
C
14
H
28
Si
mdl
——
分子量
224.462
InChiKey
PVUGZILWDZNJSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
269.8±9.0 °C(Predicted)
密度:
0.824±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.24
重原子数:
15
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
三乙基硅烷
、
4-乙烯基-1-环己烯
在 platinum(II) chloride 作用下, 反应 4.0h, 生成
4-ethylcyclohexene
、
1-(cyclohex-3-enyl)-2-triethylsilylethane
参考文献:
名称:
过渡金属催化剂存在下CC双键的均相催化氢化硅烷化
摘要:
已经用PtCl 2(PhCN)2,RhCl(PPh 3)3和铂膦催化剂进行了不饱和酯以及其他乙烯基和亚乙烯基型烯烃的氢化硅烷化。以PtCl 2(PhCN)2和铂(0)-膦配合物为催化剂,甲基丙烯酸甲酯的硅氢加成反应得到线性产物2a,而在RhCl(PPh 3)催化的反应中,甲硅烷基烯酮缩醛衍生物4a是有选择地形成的。在其他酯和不饱和烃的反应中,主要产物高度依赖于底物的结构,但是所用的催化剂也非常重要。对于不饱和烃,选择性相当差,但是在1-乙烯基-2-吡咯烷酮的情况下,取决于所使用的催化剂,以高收率形成直链- (9e)和支链氢化硅烷化衍生物(10e)。在没有空气的情况下,铂(II)-膦配合物是不活泼的,但是某些铂(0)-膦催化剂在氩气下也可以在甲基丙烯酸甲酯的氢化硅烷化中发挥作用。
DOI:
10.1016/0022-328x(91)83201-e
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