methyl dinitroacetate | 25160-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl dinitroacetate
• 英文别名: Methyl-α,α-dinitroacetat；Dinitroessigsaeure-methylester；Methyl-dinitroacetat；Methyl 2,2-dinitroacetate
• CAS: 25160-76-3
• 化学式: C₃H₄N₂O₆
• 分子量: 164.075
• InChiKey: AYKSDUHXNSPJBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl dinitroacetate 反应 168.0h， 以96%的产率得到3,4-bis(methoxycarbonyl)-1,2,5-oxadiazole N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of hexanitroethane with alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a053
• 作为产物：
  描述：

  Dinitro-cyan-essigsaeure-methylester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl dinitroacetate
  参考文献：
  名称：

  二硝基乙腈的化学—Ⅳ：二硝基氰基乙酸酯的制备和性质

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99009-x

文献信息

• Method for the preparation of alkali metal salts of dinitromethane
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Air

  公开号：US04233249A1

  公开（公告）日：1980-11-11

  A method for synthesizing the alkali metal salts of dinitromethane by effecting the direct nitration of methyl malonate followed by the step of saponifying the nitrated reaction product.

  通过直接硝化丙二酸甲酯，然后对硝化反应产物进行皂化处理，合成二硝基甲烷的碱金属盐的方法。
• [3+2] Cycloaddition of Diazocarbonyl Compounds to 1,1-Dinitroethenes: Synthesis of Functionalized <i>gem</i>-Dinitrocyclopropanes
  作者：Tamara Kuznetsova、Olga Ivanova、Ekaterina Budynina、Elena Averina、Yurii Grishin、Nikolai Zefirov

  DOI：10.1055/s-2007-983727

  日期：2007.7

  The synthesis of functionalized GEM-dinitrocyclopropanes via [3+2] cycloaddition of diazocarbonyl compounds with 1,1-dinitroethenes [in some cases in the presence of Mo(CO) 6 as catalyst] has been developed.

  通过重氮羰基化合物与 1,1-二硝基乙烯的 [3+2] 环加成 [在某些情况下，在 Mo(CO) 6 作为催化剂的存在下] 合成功能化 GEM-二硝基环丙烷已得到开发。
• Dinitromethane
  作者：Vytautas Grakauskas、Allen M. Guest

  DOI：10.1021/jo00412a014

  日期：1978.9
• TZENG, DONGJAW;BAUM, K., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5384-5385
  作者：TZENG, DONGJAW、BAUM, K.

  DOI：——

  日期：——
• GRAKAUSKAS V.; GUEST A. M., J. ORG. CHEM., 1978, 43, HO 18, 3485-3488
  作者：GRAKAUSKAS V.、 GUEST A. M.

  DOI：——

  日期：——