N-methyl-N-(prop-2-ynyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinamide | 1556273-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(prop-2-ynyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinamide
• 英文别名: N-methyl-N-prop-2-ynyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1556273-54-1
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O
• 分子量: 242.2
• InChiKey: KUNJPJSTRGUAHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-9-(N-methyl-β-D-ribofuranuronamide)adenine 、 N-methyl-N-(prop-2-ynyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以23%的产率得到N-methyl 2-(3-{N-methyl-1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]formamido}prop-1-yn-1-yl)adenosine-5'-uronamide
  参考文献：
  名称：

  N-ALKYL 2-(DISUBSTITUTED)ALKYNYLADENOSINE-5-URONAMIDES AS A2A AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了N-烷基2-(二取代)炔基腺苷-5'-尿苷酰胺及其衍生物，以及含有它们的药物组合物，这些物质是A2A腺苷受体（ARs）的选择性激动剂。这些化合物和组合物可用作药物剂。

  公开号：

  US20160376302A1
• 作为产物：
  描述：

  6-三氟甲基烟酰氯 、 N-甲基炔丙基胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到N-methyl-N-(prop-2-ynyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  N-ALKYL 2-(DISUBSTITUTED)ALKYNYLADENOSINE-5-URONAMIDES AS A2A AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了N-烷基2-(二取代)炔基腺苷-5'-尿苷酰胺及其衍生物，以及含有它们的药物组合物，这些物质是A2A腺苷受体（ARs）的选择性激动剂。这些化合物和组合物可用作药物剂。

  公开号：

  US20160376302A1

文献信息

• N-alkyl 2-(disubstituted)alkynyladenosine-5-uronamides as A2A agonists
  申请人：Lewis and Clark Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09067963B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention provides N-alkyl 2-(disubstituted)alkynyladenosine-5′-uronamides and derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing the same that are selective agonists of A2A adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了N-烷基2-(二取代)炔基腺苷-5'-尿酰胺及其衍生物和含有它们的药物组合物，这些化合物和组合物是A2A腺苷受体（ARs）的选择性激动剂。这些化合物和组合物可用作药物剂。
• US9067963B2
  申请人：——

  公开号：US9067963B2

  公开（公告）日：2015-06-30
• US9822141B2
  申请人：——

  公开号：US9822141B2

  公开（公告）日：2017-11-21
• [EN] N-ALKYL 2-(DISUBSTITUTED)ALKYNYLADENOSINE-5-URONAMIDES AS A2A AGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE N-ALKYL-2-(DISUBSTITUÉ)ALKYNYLADÉNOSINE-5-URONAMIDES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：LEWIS AND CLARK PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014022577A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides N-alkyl 2-(disubstituted)alkynyladenosine-5'-uronamides and derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing the same that are selective agonists of A2A adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
• N-ALKYL 2-(DISUBSTITUTED)ALKYNYLADENOSINE-5-URONAMIDES AS A2A AGONISTS
  申请人：Lewis and Clark Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140037538A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides N-alkyl 2-(disubstituted)alkynyladenosine-5′-uronamides and derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing the same that are selective agonists of A 2A adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了N-烷基2-(二取代)炔基腺苷-5'-尿苷酰胺及其衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，这些化合物和组合物是A2A腺苷受体(ARs)的选择性激动剂。这些化合物和组合物可作为药物制剂使用。