1,3-dibenzyl-2-phenyl-hexahydro-pyrimidine | 102950-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibenzyl-2-phenyl-hexahydro-pyrimidine
• 英文别名: 1,3-Dibenzyl-2-phenyl-hexahydro-pyrimidin；1,3-Dibenzyl-2-phenylhexahydropyrimidine；1,3-dibenzyl-2-phenyl-1,3-diazinane
• CAS: 102950-52-7
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂
• 分子量: 342.484
• InChiKey: AYFJNMWCQAJEON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzyl-2-phenyl-hexahydro-pyrimidine 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 864.0h， 生成 2-苯基-1,3-二苄基咪唑烷
  参考文献：
  名称：

  可逆氨基形成：通过动态组合/共价化学控制生物活性挥发物的蒸发

  摘要：

  由可逆胺形成产生的动态混合物有效地延长了生物活性挥发性醛的蒸发持续时间。用于生成动态混合物的仲二胺是通过用羰基化合物处理伯二胺并用 NaBH 4 还原二亚胺来获得的。通过在缓冲水溶液中的核磁共振测量证明了反应的可逆性。测定了缩醛胺形成和水解的动力学速率常数和平衡常数。在沉积到棉花上后，测试了动态混合物作为香料成分传递系统的性能，并通过动态顶空分析针对参考样品研究了香味蒸发的持久性。概念的简单性及其出色的性能使该递送系统对应用香水非常感兴趣。可逆的氨基形成也可能成功地应用于动态组合/共价化学，以筛选药物或催化活性配体和受体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001433
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bisbenzylidene-1,3-diaminopropane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 600.0h， 生成 1,3-dibenzyl-2-phenyl-hexahydro-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  可逆氨基形成：通过动态组合/共价化学控制生物活性挥发物的蒸发

  摘要：

  由可逆胺形成产生的动态混合物有效地延长了生物活性挥发性醛的蒸发持续时间。用于生成动态混合物的仲二胺是通过用羰基化合物处理伯二胺并用 NaBH 4 还原二亚胺来获得的。通过在缓冲水溶液中的核磁共振测量证明了反应的可逆性。测定了缩醛胺形成和水解的动力学速率常数和平衡常数。在沉积到棉花上后，测试了动态混合物作为香料成分传递系统的性能，并通过动态顶空分析针对参考样品研究了香味蒸发的持久性。概念的简单性及其出色的性能使该递送系统对应用香水非常感兴趣。可逆的氨基形成也可能成功地应用于动态组合/共价化学，以筛选药物或催化活性配体和受体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001433

文献信息

• Reversible formation of aminals: a new strategy to control the release of bioactive volatiles from dynamic mixtures
  作者：Guillaume Godin、Barbara Levrand、Alain Trachsel、Jean-Marie Lehn、Andreas Herrmann

  DOI：10.1039/c002302g

  日期：——

  Dynamic mixtures generated by reversible aminal formation of fragrance aldehydes with N,N′-dibenzyl alkyldiamines in aqueous systems were found to be suitable delivery systems for the controlled release of bioactive volatiles.

  研究发现，香料醛与 N,N′-二苄基烷基二胺在水性体系中可逆地形成氨基，从而生成的动态混合物是控制释放生物活性挥发物的合适给药系统。
• The effect of the nitrogen non-bonding electron pair on the NMR and X-ray in 1,3-diazaheterocycles
  作者：Cesar Garcías-Morales、Selene H. Martínez-Salas、Armando Ariza-Castolo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.077

  日期：2012.6

  The effect of the nitrogen nonbonding electron pair on the 1JC,H values of 1,3-diazaheterocycles was analyzed and compared to 1,5-diazabiciclo[3.2.1]octanes, which have a restricted conformation. The 1JC,H values were measured by observing the 13C satellites in the 1H NMR spectra and then determining the 1H-coupled 13C NMR spectra. The 1JC,H values are 10 Hz larger when the α-hydrogen is synperiplanar

  分析了氮非键电子对对1,3-二氮杂杂环的1 J C，H值的影响，并将其与1,5-二氮杂双[3.2.1]辛烷具有受限的构象进行了比较。的1 Ĵ C，H通过观察测定值13个在C卫星1 1 H NMR谱，然后确定所述1 H-耦合13 C NMR光谱。的1 Ĵ C，H的值是10赫兹时较大的α氢是synperiplanar而非antiperiplanar到氮上，其用作的轨道的实验证据的非键电子对Ñ Ñ →σ∗ C，H ap相互作用。此外，还讨论了由氮孤对与赤道氢的反键轨道（β位）相互作用产生的同分异构效应（n N →σ ∗ C（β），H eq）。
• CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE ALDEHYDES AND KETONES FROM EQUILIBRATED DYNAMIC MIXTURES
  申请人：Herrmann Andreas

  公开号：US20100098650A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention concerns a dynamic mixture obtained by combining, in the presence of water, at least one diamine derivative that includes at least one benzylamine moiety, with at least one active aldehyde or ketone. The inventive mixture is capable of releasing in a controlled and prolonged manner the active compound, in particular those that are perfuming ingredients, into the surrounding environment.

  本发明涉及一种动态混合物，其是通过在水存在下，将至少含有至少一个苄胺基团的二胺衍生物与至少一种活性醛或酮相结合而获得的。本发明的混合物可以控制并延长地释放活性化合物，特别是香料成分，进入周围环境。
• Postowskii; Nosenkowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 526,528; engl. Ausg. S. 595
  作者：Postowskii、Nosenkowa

  DOI：——

  日期：——
• Kalyanam, N; Parthasarathy, P C; Ananthan, L, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 4, p. 243 - 247
  作者：Kalyanam, N、Parthasarathy, P C、Ananthan, L、Manjunatha, S G、Likhate, M A

  DOI：——

  日期：——