2-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol | 319924-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 319924-91-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: UMEVWYIMNWFRAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 bronze powder 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 ethyl N-[4-(4-benzyloxy-3-isopropylphenoxy)-3-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]malonamate
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗血脂异常的新型茚满衍生物作为肝脏选择性甲状腺激素受体β（TRβ）激动剂

  摘要：

  在动物模型中，特异靶向TRβ的拟胸腺激素可降低血浆胆固醇水平，并通过促进胆固醇逆向转运来避免动脉粥样硬化。我们基于eprotirome（3）的结构和分子模型设计了具有高受体（TRβ）和器官（肝）选择性的新型甲状腺素组学。我们发现，茚满衍生物是有效的双选择甲状腺素药物，有望避免某些组织的甲状腺功能减退以及心脏毒性。KTA-439（29），具有代表性的二氢化茚衍生物，表现出相同的高人类TRβ选择性在结合测定如3和更高的肝选择性比3在胆固醇喂养的大鼠模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.056
• 作为产物：
  描述：

  四氢萘酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到2-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。

  公开号：

  WO2021150574A1
• 作为试剂：
  描述：

  四氢萘酚 、 二异丙胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正己烷 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 2-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol 、 C10H11BrO 作用下， 以 二氯甲烷 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以to afford 32.3 g (73%) of the title compound of 2-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol as an off-white solid (MW 227.10, C10H11BrO)的产率得到2-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel spla2 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一类新型四环化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如脓毒性休克。

  公开号：

  US20040092543A1

文献信息

• A stereocontrolled route to 2-substituted chromans
  作者：Kevin J Hodgetts

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01530-6

  日期：2000.10

  A two-step synthesis of 2-substituted chromans of high enantiomeric purity is described. Mitsunobu reaction of homochiral halopropanols 10 with 2-bromophenol (9), followed by treatment with n-butyllithium under Parham cycloalkylation conditions generates 2-substituted chromans 7. The methodology was applied to the synthesis of the natural product tephrowatsin E (5) and the antiviral BW683C (6).

  描述了两步合成高对映体纯度的2-取代的苯并二氢吡喃。同手性卤代丙醇10与2-溴苯酚（9）的Mitsunobu反应，然后在Parham环烷基化条件下用正丁基锂处理，生成2-取代的苯并吡喃7。该方法学适用于合成天然产物妥罗维他命E（5）和抗病毒BW683C（6）。
• sPLA2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06992100B2

  公开（公告）日：2006-01-31

  A novel class of tetracyclic compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.

  本发明揭示了一类新型四环化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。
• [EN] PYRIDAZINE-CONTAINING COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DE LA PYRIDAZINE ET SON UTILISATION MÉDICINALE<br/>[ZH] 一类含哒嗪的化合物及其医药用途
  申请人：TUOJIE BIOTECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022135567A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  一类含哒嗪的化合物及其医药用途。具体而言，式I所示的化合物或其可药用盐，该类化合物或其可药用盐具有NLRP3炎性体抑制活性，可用于治疗或预防NLRP3相关疾病。
• TETRACYCLIC DERIVATIVES AS SPLA2 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1349836A2

  公开（公告）日：2003-10-08
• EP3757095A2
  申请人：——

  公开号：EP3757095A2

  公开（公告）日：2020-12-30