N-cyclopentylidene-2,6-dimethylaniline | 85385-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopentylidene-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)cyclopentanimine
• CAS: 85385-01-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: ZVUZIEOPKFGMIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopentylidene-2,6-dimethylaniline 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到N-(1-cyclopenten-1-yl)-N-lithio-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺配合物中氧化触发的碳-碳键形成

  摘要：

  烯酰胺已被研究为用于氧化偶联的配体和底物。用2当量的{（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（1- c己烯基）N} Li处理CrCl 2，Cl 2 Fe（PMe 3）2和Cl 2 Copy 4产生伪正方形平面{ η 3 -C，C，N-（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）（1- ç己烯基）N} 2的Cr（1 -Cr，78％），三角{（2,6-我镨2 C 6H 3）（1- c己烯基）N} 2 Fe（PMe 3）（2 -Fe，80％）和四面体{（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（1- c己烯基）N} 2 Co（py）2（3 -Co，91％），收率很高。加入的CrCl的3至1 -Cr，和的FeCl 3至2 -Fe，得到氧化触发C-C键形成作为外消旋-2,2'-二（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N═）2个二环己烷（EA 2）的产量不高。各种烯酰胺锂也类似地偶联，并且通过化学计量反应评估了

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02990
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 2,6-二甲基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到N-cyclopentylidene-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺配合物中氧化触发的碳-碳键形成

  摘要：

  烯酰胺已被研究为用于氧化偶联的配体和底物。用2当量的{（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（1- c己烯基）N} Li处理CrCl 2，Cl 2 Fe（PMe 3）2和Cl 2 Copy 4产生伪正方形平面{ η 3 -C，C，N-（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）（1- ç己烯基）N} 2的Cr（1 -Cr，78％），三角{（2,6-我镨2 C 6H 3）（1- c己烯基）N} 2 Fe（PMe 3）（2 -Fe，80％）和四面体{（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（1- c己烯基）N} 2 Co（py）2（3 -Co，91％），收率很高。加入的CrCl的3至1 -Cr，和的FeCl 3至2 -Fe，得到氧化触发C-C键形成作为外消旋-2,2'-二（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N═）2个二环己烷（EA 2）的产量不高。各种烯酰胺锂也类似地偶联，并且通过化学计量反应评估了

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02990

文献信息

• Synthesis, characterisation and catalytic activity of Pd(II) and Ni(II) complexes with new cyclic α-diphenylphosphino-ketoimines. Crystal structure of 2,6-diisopropyl-N-(2-diphenylphosphino-cyclopentylidene)aniline and of 2,6-diisopropyl-N-(2-diphenylphosphino-cyclohexylidene)aniline
  作者：Wilhelm Keim、Stefan Killat、Cosimo F Nobile、Gian Paolo Suranna、Ulli Englert、Ruimin Wang、Stefan Mecking、Dirk Lucas Schröder

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01903-4

  日期：2002.11

  phosphorus–nitrogen (P∧N) ligands with (cod)Pd(CH3)Cl leads to neutral complexes of the general formula (P∧N)Pd(CH3)Cl which have been reacted with AgSbF6 to yield cationic complexes of formula [(P∧N)Pd(CH3)(NCCH3)]SbF6. Reaction of these ligands with (1,2-dimethoxyethane)NiBr2 yields neutral nickel(II) complexes that have been characterised by IR and elemental analysis. Cationic Pd(II) complexes as well as MAO-activated

  通过使相应的亚胺去质子化并随后与氯二苯基膦反应，已经合成了新的环状α-二苯基膦基-酮亚胺。讨论了含有环戊叉基和环己叉基主链的两种化合物的晶体结构。这些二齿磷-氮（P的反应∧ N）与（COD）的Pd（CH配体3）氯通向通式的中性配合物（P ∧ N）的Pd（CH 3）氯，其已经与AgSbF反应6至产生式[（P∧N）Pd（CH 3）（NCCH 3）] SbF 6的阳离子配合物。这些配体与（1,2-二甲氧基乙烷）NiBr 2的反应生成中性镍（II）络合物，已通过IR和元素分析对其进行了表征。阳离子Pd（II）配合物以及MAO活化的中性镍（II）配合物已被用作乙烯低聚催化剂。阳离子钯（II）配合物表现出TOF的标记压力的依赖性，具有α烯烃馏分和舒尔茨-弗洛里α-根据已知的类似络合物的机理可以解释的-值。通过增加亚胺上取代基的空间体积，或通过使用具有环己叉基或环庚叉基骨架而不是环戊叉基的配体，可以观察
• Experimental Evidence for Intramolecularipso Substitution of Alkyl Groups
  作者：Fedor�I. Zubkov、Eugenia�V. Nikitina、Vladimir�V. Kouznetsov、Luz�Dary�Avellaneda Duarte

  DOI：10.1002/ejoc.200400356

  日期：2004.12

  alkylation of the ortho-alkyl group in the N-arylamino moiety of various N-(1-allylcycloalkyl)-N-arylamines resulting in alkyl-substituted 3′,4′-dihydro-1′H-spiro[cycloalkane-1,2′-quinolines] is described. The mechanistic details of this intramolecular Friedel−Crafts alkylation by an alkene moiety can be explained by an intramolecular alkylation with ipso substitution of alkyl groups and their 1,2-rearrangement

  酸介导的分子内 Friedel-Crafts 分子内烯烃烷基化各种 N-(1-烯丙基环烷基)-N-芳基胺的 N-芳基氨基部分中的邻-烷基，产生烷基取代的 3',4'-二氢-1描述了'H-螺[环烷烃-1,2'-喹啉]。这种由烯烃部分引起的分子内 Friedel-Crafts 烷基化的机理细节可以通过具有烷基同位取代及其 1,2-重排的分子内烷基化来解释。确定了该反应的范围和限制。作为所提出机制的确凿证据，分离并表征了以前未知的有趣副产物二螺[quino[6,7-f]quinoline-3,1':9,1''-bis(cycloalkanes)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Use of the Imine–Enamine Equilibrium in Cooperative Ligand Design
  作者：Truman C. Wambach、Jun Myun Ahn、Brian O. Patrick、Michael D. Fryzuk

  DOI：10.1021/om400688v

  日期：2013.8.12

  These complexes were exposed to alcohols, H2, and CO to generate a series of products, some of which involve protonation of the enamido unit to generate the imine tautomer. The reaction of 4a with isopropyl alcohol or H2 generates the dinuclear hexahydride [(Ph2PC5H7N-2,6-Pri2C6H3)IrH2]2(μ-H)2 (5a), while the reaction with primary alcohols generates the dicarbonyl enamidophosphine complex (CO)2Ir(Ph2PC5H6NAr)

  该亚胺膦配位体博士2 PC 5 ħ 7 NAR，其中Ar = 2,6-镨我2 ç 6 ħ 3，2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，使用KH生成相应的钾盐去质子化，将其用[（COD）的IrCl]反应2来生成enamidophosphine衍生物（COD）的Ir（PH 2 PC 5 ħ 6 NAR）（AR = 2,6-PR我2 ç 6 ħ 3，图4a ; Ar为2， 6-Me 2 C 6 H 3，4b）。这些络合物暴露于醇，H 2和CO生成一系列产品，其中一些涉及烯胺基单元的质子化以生成亚胺互变异构体。的反应图4a用异丙醇或H 2生成双核六氢化物[（PH 2 PC 5 ħ 7 N-2,6-PR我2 ç 6 ħ 3）IRH 2 ] 2（μ-H）2（图5a），而与伯醇的反应生成二羰基氨基ami膦配合物（CO）2 Ir（Ph 2 PC 5H 6 NAr）（6a）。六氢化物5a与CO的反应生成6a，为此
• New Cyclopentenyl-Linked [NPN] Ligands and Their Coordination Chemistry with Zirconium: Synthesis of a Dinuclear Side-On-Bound Dinitrogen Complex
  作者：Ting Zhu、Truman C. Wambach、Michael D. Fryzuk

  DOI：10.1021/ic201762r

  日期：2011.11.7

  ), was obtained via KC8 reduction of CY5[NPN]DMPZrCl2 under 4 atm of N2. On the basis of single-crystal X-ray analysis, N2 has been reduced to a side-on-bound hydrazido (μ-η2:η2-N24–) unit. This dinitrogen complex is thermally unstable and decomposes in solution.

  两种1,2,2-环戊基桥联的二亚氨基膦配体CY5 [NPN] DMP H 2（CY5 =环戊二烯； DMP = 2,6-Me 2 C 6 H 3）和CY5 [NPN] DIPP H 2（给出了DIPP ＝2，6 - i Pr 2 C 6 H 3），并且报道了互变异构化成相应的1，2-环戊烯基桥接的烯胺亚胺膦前体。这两个新配体通过N -DMP-或N -DIPP-环戊二亚胺（N-DMP，2，6-二甲基苯基；N -DIPP，2，6-二异丙基苯基）和随后加入0.5当量的二氯苯基膦。每种配体前体均以异构体的混合物形式存在，该异构体由二亚胺，烯胺亚胺和二烯胺互变异构体以及相应的立体异构体组成，每种异构体均可被鉴定。直接从中性配位体和Zr（NMe 2）4制备双（二甲基酰胺基）锆络合物CY5 [NPN] DMP Zr（NMe 2）2和CY5 [NPN] DIPP Zr（NMe 2）2。通过质子分解。后者络
• N-(1-Alkenyl)-carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0075167A2

  公开（公告）日：1983-03-30

  Die Erfindung betrifft neue N-(1-Alkenyl)-carbonsäure- anilide, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in welcher X', X2, X3, Y, R', R2 und R3 die in die Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden z.B. erhalten, wenn man Azine mit Säure-Derivaten umsetzt. Daneben gibt es noch zahlreiche andere Herstellungsverfahren. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Oomyceten, z.B. gegen den Erreger der Kraut- und Braunfäule der Tomate und der Kartoffel (Phytophthora infestans) eingesetzt werden.

  本发明涉及新的 N-(1-烯基)-羧酸苯胺类化合物、其制备的几种工艺及其作为杀菌剂的用途。 其中 X'、X2、X3、Y、R'、R2 和 R3 具有描述中给出的含义，例如，当偶氮与酸衍生物反应时，可得到通式 (I) 的化合物。 此外，还有许多其他制备工艺。 这些活性化合物适合用作植物保护剂，尤其可成功用于防治卵菌，例如防治番茄和马铃薯晚疫病的病原体（Phytophthora infestans）。