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2-benzyl-4-hydrazino-6-methylpyrimidine | 143954-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzyl-4-hydrazino-6-methylpyrimidine
英文别名
2-benzyl-4-methyl-6-hydrazinopyrimidine;(2-Benzyl-6-methylpyrimidin-4-yl)hydrazine
2-benzyl-4-hydrazino-6-methylpyrimidine化学式
CAS
143954-30-7
化学式
C12H14N4
mdl
——
分子量
214.27
InChiKey
REBANYFVYSPEOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    383.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    29.2 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Isomerization/recyclization of some 5-ethoxycarbonyl-pyrimidines
    作者:R. S. Vardanyan、V. J. Hruby、G. G. Danagulyan、A. D. Mkrtchyan
    DOI:10.1002/jhet.5570420413
    日期:2005.5
    This communication reports on the investigation of a new recyclization conversion of a pyrimidine ring, which can be referred to as CC recyclization. In this reaction the nucleophile cleaves the pyrimidine ring at the N(3)-C(4) bond, and following rotation around the single C(5)-C(6) bond the new cyclization takes place. This type of recyclization has general applicability, and takes place upon alkali
    该通讯报道了对嘧啶环新的环化转化的研究,这可以称为C C环化。在此反应中,亲核试剂在N(3)-C(4)键上切割嘧啶环,然后围绕单个C(5)-C(6)键旋转后发生新的环化反应。这种类型的再循环具有普遍的适用性,发生在碱处理取代的4-甲基-5-乙基羰基-和4-基-5-乙基羰基-嘧啶(1)时,分别转化成4-羟基-5-乙酰基-和4-羟基-5-基甲酰基嘧啶(2)。所获得的嘧啶可以容易地转化为它们的7-12。
  • Synthesis of 4-(pyrazol-1-yl)pyrimidines from 4-hydrazinopyrimidines and investigation of their structure and some chemical properties
    作者:Gevorg G. Danagulyan、Meline R. Arakelyan、Nicolai A. Aksenov、Henrik A. Panosyan、Armen G. Ayvazyan、Ani H. Hasratyan
    DOI:10.1016/j.molstruc.2023.136676
    日期:2024.1
    exchange. The kinetics of H/D exchange was studied using some examples. It has been shown that the presence of an allyl group in the pyrimidine ring significantly affects the direction and rate of the H/D exchange. The structure of all synthesized substances was confirmed by NMR methods (1H, 13C, NOESY), հigh-resolution mass spectrometry and in some examples X-ray diffraction analysis was also performed
    通过2-苄基-4-嘧啶与β-二羰基化合物的乙基亚甲基生物反应,合成了相应的取代4-(1H-吡唑-1-基)嘧啶。在许多实例中,分离出中间体——试剂在乙醇中缩合的产物,表明对片段的原子的最初攻击涉及乙基亚甲基。注意到随后中间体乙酸中的环化产生 4-(1 H-吡唑-1-基)嘧啶。对合成的非稠合双环体系进行烷基化,证明嘧啶环的原子N-1发生烷基化。合成了2-苄基-4-(5'-甲基-4'-乙基羰基吡唑-1'-基)-6-甲基嘧啶(II)的络合物。X射线衍射分析证明,与类似吡唑嘧啶属配合物相比,在这种情况下,形成了具有配体属2/1的线性结构的单齿配合物,并且原子N嘧啶环的-1参与与属原子成键以及烷基化过程。发现CD 3 ONa溶液中的吡唑嘧啶分子发生H/D交换。外径。利用1 H NMR谱和高分辨率质谱的方法,证明了所研究的体系中烷基的原子发生了同位素交换。使用一些例子研究了
  • Synthesis of fused systems containing an angular nitrogen atom from substituted 2-benzyl-4-hydrazinopyridimines
    作者:G. G. Danagulyan、L. G. Sahakyan、G. A. Panosyan
    DOI:10.1007/bf02283550
    日期:2000.2
  • Recyclization of pyrimidinium salts into 1,2,4-triazole derivatives
    作者:G. G. Danagulyan、G. A. Panosyan、L. G. Sahakyan
    DOI:10.1007/s10593-007-0155-1
    日期:2007.8
  • A new example of the dimroth rearrangement in the 1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine series
    作者:G. G. Danagulyan、L. G. Saakyan、M. G. Zalinyan
    DOI:10.1007/bf00473941
    日期:1992.2
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