1-diphenylmethylen-4-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]semicarbazide | 635301-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diphenylmethylen-4-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]semicarbazide
• 英文别名: 1-Diphenylmethylene-4-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]semicarbazide；1-(benzhydrylideneamino)-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]urea
• CAS: 635301-87-0
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₃
• 分子量: 414.464
• InChiKey: JHHYEURNXYQGAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylmethylen-4-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]semicarbazide 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-[N-(4-chlorophenyl)-carbamoyl]-4-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)-phenyl]-2-propylsemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of 1-aryl carbamoyl-2-alkyl-4-aryl substituted semicarbazides as nonbasic factor Xa inhibitors

  摘要：

  An efficient four-step synthesis of 1-aryi-earbamoyl-2-alkyl-4-aryl-semicarbazides starting from benzophenone hydrazone is described leading to moderately active neutral factor Xa inhibitors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.007
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-diphenylmethylen-4-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of 1-aryl carbamoyl-2-alkyl-4-aryl substituted semicarbazides as nonbasic factor Xa inhibitors

  摘要：

  An efficient four-step synthesis of 1-aryi-earbamoyl-2-alkyl-4-aryl-semicarbazides starting from benzophenone hydrazone is described leading to moderately active neutral factor Xa inhibitors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.007

文献信息

• [DE] AROYLSEMICARBAZIDDERIVATE GEGEN THROMBOEMBOLISCHE ERKRANKUNGEN<br/>[EN] AROYL SEMICARBAZIDE DERIVATIVES AGAINST THROMBOEMBOLIC DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'AROYL-SEMICARBAZIDE POUR LUTTER CONTRES LES MALADIES THROMBOEMBOLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004108718A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Neue Verbindungen der Formel (I) worin Het, R1, R2 und R3 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  新的化学物质（I）的结构，其中Het，R1，R2和R3具有专利权要求1中指定的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病以及肿瘤的治疗。
• Aroyl semicarbazide derivatives against thromboembolic diseases
  申请人：Mederski Werner

  公开号：US20060241111A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Novel compounds of the formula (I) in which Het, R 1 , R 2 and R 3 have the meaning indicated in Patent claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and for the treatment of tumours.

  公式（I）中的新化合物，其中Het，R1，R2和R3具有专利权要求1中指示的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病和肿瘤治疗。
• AROYLSEMICARBAZIDDERIVATE GEGEN THROMBOEMBOLISCHE ERKRANKUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1633745A1

  公开（公告）日：2006-03-15
• US7763611B2
  申请人：——

  公开号：US7763611B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• A general synthesis of 1-aryl carbamoyl-2-alkyl-4-aryl substituted semicarbazides as nonbasic factor Xa inhibitors
  作者：Werner W.K.R. Mederski、Martina Germann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.007

  日期：2003.11

  An efficient four-step synthesis of 1-aryi-earbamoyl-2-alkyl-4-aryl-semicarbazides starting from benzophenone hydrazone is described leading to moderately active neutral factor Xa inhibitors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.