10-(benzoxazol-2-ylthio)-N-(2,4-difluorophenyl)decanamide | 199592-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 10-(benzoxazol-2-ylthio)-N-(2,4-difluorophenyl)decanamide
• 英文别名: 10-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-N-(2,4-difluorophenyl)decanamide
• CAS: 199592-13-7
• 化学式: C₂₃H₂₆F₂N₂O₂S
• 分子量: 432.534
• InChiKey: GEDLUGGRHYREHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-溴癸酸 、 2,4-二氟苯胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-巯基苯并恶唑 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-(benzoxazol-2-ylthio)-N-(2,4-difluorophenyl)decanamide
  参考文献：
  名称：

  Anilide compounds, including use thereof in ACAT inhibitition

  摘要：

  该发明提供了新型苯胺酰胺化合物及包含它们的药物组合物。该发明涉及具有以下结构的化合物：其中Ar是可选择取代的芳基；R4和R5相同或不同，每个都是氢原子、较低的烷基基团或较低的烷氧基团；R4和R5可以一起形成一个较低的烷基烯基，其中一个或多个亚甲基基团可以选择性地被氧和/或硫原子取代；X为—NH—，或氧或硫原子；Y为—NH—、氧或硫原子，或亚砜基或砜基；Z为单键，或—NH6—；R6代表氢原子或较低的烷基基团；n为0至15的整数；以及它们的盐和溶剂合物。该发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。

  公开号：

  US06204278B1

文献信息

• Novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020037910A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The invention provides novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention relates to compounds of a formula: 1 wherein Ar is an optionally-substituted aryl group; R 4 and R 5 are the same or different, and each is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; and R 4 and R 5 may together form a lower alkylene group of which one or more methylene moieties may optionally be substituted by oxygen and/or sulfur atoms; X is —NH—, or an oxygen or sulfur atom; Y is —NH—, an oxygen or sulfur atom, or a sulfoxide or sulfone group; Z is a single bond, or —NR 6 —; R 6 represents a hydrogen atom or a lower alkylene group; and n is an integer of from 0 to 15; and their salts and solvates. The compounds of the invention are useful as pharmaceutical compositions, especially as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors.

  本发明提供了新型苯甲酰胺类化合物及其制备的药物组合物。本发明涉及一种公式1的化合物：其中Ar是可选取的取代芳基基团；R4和R5相同或不同，每个为氢原子、低碳基基团或低氧基基团；R4和R5可以共同形成一个低碳基烷基，其中一个或多个亚甲基团可以选择性地被氧和/或硫原子取代；X为—NH—或氧或硫原子；Y为—NH—、氧或硫原子或亚砜基或砜基团；Z为单键或—NR6—；R6表示氢原子或低碳基烷基；n为0至15的整数；以及它们的盐和溶剂化物。本发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。
• Anilide compounds as ACAT inhibitors
  申请人：KOWA COMPANY LTD.

  公开号：EP0807627A2

  公开（公告）日：1997-11-19

  The invention provides novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention relates to compounds of a formula: where Ar is an optionally-substituted aryl group; R4 and R5 are the same or different, and each is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; and R4 and R5 may together form a lower alkylene group of which one or more methylene moieties may optionally be substituted by oxygen and/or sulfur atoms; X is -NH-, or an oxygen or sulfur atom; Y is -NH-, an oxygen or sulfur atom, or a sulfoxide or sulfone group; Z is a single bond, or -NR6-; R6 represents a hydrogen atom or a lower alkylene group; and n is an integer of from 0 to 15; and their salts and solvates. The compounds of the invention are useful as pharmaceutical compositions, especially as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors.

  本发明提供了新型苯胺化合物及其药物组合物。 本发明涉及式如下的化合物： 其中 Ar 是任选取代的芳基； R4 和 R5 相同或不同，且各自为氢原子、低级烷基或低级烷氧基；R4 和 R5 可共同形成低级亚烷基，其中一个或多个亚甲基可任选被氧原子和/或硫原子取代； X 是-NH-、氧原子或硫原子； Y 是-NH-、氧原子或硫原子、亚砜或砜基； Z 是单键，或 -NR6-； R6 代表氢原子或低级亚烷基；以及 n 是 0 至 15 的整数； 以及它们的盐和溶剂。 本发明的化合物可用作药物组合物，尤其是酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。
• US6204278B1
  申请人：——

  公开号：US6204278B1

  公开（公告）日：2001-03-20
• US6825223B2
  申请人：——

  公开号：US6825223B2

  公开（公告）日：2004-11-30
• Anilide compounds, including use thereof in ACAT inhibitition
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：US06204278B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  The invention provides novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention relates to compounds of a formula: where Ar is an optionally-substituted aryl group; R4 and R5 are the same or different, and each is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; and R4 and R5 may together form a lower alkylene group of which one or more methylene moieties may optionally be substituted by oxygen and/or sulfur atoms; X is —NH—, or oxygen or sulfur atom; Y is —NH—, an oxygen or sulfur atom, or a sulfoxide or sulfone group; Z is a single bond, or —NH6—; R6 represents a hydrogen atom or a lower alkylene group; and n is an integer of from 0 to 15; and their salts and solvates. The compounds of the invention are useful as pharmaceutical compositions, especially as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors.

  该发明提供了新型苯胺酰胺化合物及包含它们的药物组合物。该发明涉及具有以下结构的化合物：其中Ar是可选择取代的芳基；R4和R5相同或不同，每个都是氢原子、较低的烷基基团或较低的烷氧基团；R4和R5可以一起形成一个较低的烷基烯基，其中一个或多个亚甲基基团可以选择性地被氧和/或硫原子取代；X为—NH—，或氧或硫原子；Y为—NH—、氧或硫原子，或亚砜基或砜基；Z为单键，或—NH6—；R6代表氢原子或较低的烷基基团；n为0至15的整数；以及它们的盐和溶剂合物。该发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。