2-benzoxazolesulfenyl chloride | 98555-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-benzoxazolesulfenyl chloride
• 英文别名: 2-Benzoxazolesulfenyl chloride；1,3-benzoxazol-2-yl thiohypochlorite
• CAS: 98555-60-3
• 化学式: C₇H₄ClNOS
• 分子量: 185.634
• InChiKey: UUXQQFYDAPBKMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene,bromozinc(1+) 、 2-benzoxazolesulfenyl chloride 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以0.093 g的产率得到2-(phenylthio)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  二芳基和杂芳基硫化物：通过亚磺酰氯的合成和作为选择性抗乳腺癌药物的评价

  摘要：

  描述了合成二芳基和杂芳基硫化物的温和协议。在一锅法中，硫醇被转化为亚磺酰氯并与芳基锌试剂反应。该方法可耐受芳基氟化物和氯化物、酮以及 N-杂环（包括嘧啶、咪唑、四唑和恶二唑）等官能团。通过这种方法合成的两种化合物在微摩尔范围内表现出对 MCF-7 乳腺癌细胞系的选择性活性。

  DOI：

  10.1021/jo402586v
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并恶唑 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-benzoxazolesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  杂环取代的稳定硫胺基自由基：分离，ESR光谱和磁性（1）

  摘要：

  N-[（2-苄基噻唑基）硫基]-（1），N-[（2-苯并恶唑基）硫基]-（2）和N-（2-嘧啶基硫基）-2,4,6-三取代-苯基氨基（3 ）是由相应的胺氧化生成的。尽管2和3不够持久，无法分离，但1却非常持久，可以分离为自由基晶体。测量了未氘代和部分氘代的1-3个自由基的ESR光谱，并根据超精细偶合常数估算了自旋密度分布。进行了从头算的分子轨道计算，以更详细地讨论自旋密度分布。对一个自由基进行了单晶X射线晶体学分析。用SQUID测量了分离出的四个自由基的磁性能。两个自由基显示出铁磁相互作用，并用一维规则Heisenberg模型分析chiT与T曲线，得出2J / k（B）= 5.8和8.6K。其余两个自由基显示出反铁磁相互作用。使用居里-魏斯定律或二聚体模型对chiT vs T图进行分析得出theta = -1.4 K和2J / k（B）= -1370K。强反铁磁相互作用可以用X射线晶体学结果来解释。

  DOI：

  10.1021/jo000901q

文献信息

• Heterocycle-Substituted Stable Thioaminyl Radicals:  Isolation, ESR Spectra, and Magnetic Properties¹
  作者：Yozo Miura、Tatsuya Tomimura、Yoshio Teki

  DOI：10.1021/jo000901q

  日期：2000.11.1

  N-[(2-Benzothiazolyl)thio]- (1), N-[(2-benzoxazolyl)thio]- (2), and N-(2-pyrimidylthio)-2,4,6-trisubstituted-phenylaminyls (3) were generated by oxidation of the corresponding amines. Although 2 and 3 were not sufficiently persistent to be isolated, 1 was very persistent and could be isolated as radical crystals. The ESR spectra of nondeuterated and partially deuterated 1-3 radicals were measured,

  N-[（2-苄基噻唑基）硫基]-（1），N-[（2-苯并恶唑基）硫基]-（2）和N-（2-嘧啶基硫基）-2,4,6-三取代-苯基氨基（3 ）是由相应的胺氧化生成的。尽管2和3不够持久，无法分离，但1却非常持久，可以分离为自由基晶体。测量了未氘代和部分氘代的1-3个自由基的ESR光谱，并根据超精细偶合常数估算了自旋密度分布。进行了从头算的分子轨道计算，以更详细地讨论自旋密度分布。对一个自由基进行了单晶X射线晶体学分析。用SQUID测量了分离出的四个自由基的磁性能。两个自由基显示出铁磁相互作用，并用一维规则Heisenberg模型分析chiT与T曲线，得出2J / k（B）= 5.8和8.6K。其余两个自由基显示出反铁磁相互作用。使用居里-魏斯定律或二聚体模型对chiT vs T图进行分析得出theta = -1.4 K和2J / k（B）= -1370K。强反铁磁相互作用可以用X射线晶体学结果来解释。
• Synthesis of 18F‐labeled Aryl Trifluoromethyl Sulfones, ‐Sulfoxides, and ‐Sulfides for Positron Emission Tomography
  作者：Lukas Veth、Albert D. Windhorst、Danielle J. Vugts

  DOI：10.1002/anie.202404278

  日期：——

  The mild and high-yielding synthesis of 18F-labeled aryl trifluoromethyl sulfones, -sulfoxides, and -sulfides using [18F]Ruppert-Prakash reagent is described. The application to the radiolabeling of different bioactive compounds using >1 GBq of 18F-labeling reagent is demonstrated. This work expands the radiochemical space of [18F]CF3-containing structural motifs for the use in positron emission tomography

  描述了使用[ 18 F]Ruppert-Prakash 试剂温和且高产率合成18 F-标记的芳基三氟甲基砜、亚砜和硫化物。演示了使用 >1 GBq 的18 F 标记试剂对不同生物活性化合物进行放射性标记的应用。这项工作扩展了包含[ 18 F]CF 3的结构基序用于正电子发射断层扫描的放射化学空间。
• Method of developing latent fingerprints
  申请人：Arndt C. Douglas

  公开号：US20070026130A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A method of developing latent prints deposited on a substrate e.g., paper includes impregnating a porous pad with a chemical compound in its solid state which will sublimate preferably within a temperature range of about 100° F. to 300° F. over a short time interval e.g., several minutes with the sublimated gas capable of reacting with one or more of the constituents of latent fingerprint residues to form a visible image of the fingerprint. The pad is placed in a development compartment formed in a base of the apparatus with a heating element located below the pad. The substrate bearing the latent print is placed over the pad. The compartment is closed with a lid and the compound heated to the compound sublimation temperature for a given time to allow the sublimated gas to react with the residue and the substrate is then removed.
• Compound for and method of developing latent fingerprints
  申请人：Arndt C. Douglas

  公开号：US20080020126A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  A latent fingerprint developing compound is formed by mixing cyanoacrylate, a solvent, and a fluorogenic reagent to provide a homogenous blend. The mixture is then solidified with the mixture having the characteristic of being capable of sublimating at a given temperature and in its sublimated state reacting with one or more of the constituent components of the residue of a latent fingerprint to form a discernable fluorescent image of the print. A latent fingerprint may be developed by exposing a substrate containing the latent print to the sublimated fumes of the compound.
• [EN] COMPOUND FOR AND METHOD OF DEVELOPING LATENT FINGERPRINTS<br/>[FR] COMPOSÉ ET PROCÉDÉ DE DÉVELOPPEMENT D'EMPREINTES DIGITALES LATENTES
  申请人：ARMOR HOLDINGS FORENSICS L L C

  公开号：WO2008020951A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] A latent fingerprint developing compound is formed by mixing cyanoacrylate, a solvent, and a fluorogenic reagent to provide a homogenous blend. The mixture is then solidified with the mixture having the characteristic of being capable of sublimating at a given temperature and in its sublimated state reacting with one or more of the constituent components of the residue of a latent fingerprint to form a discernable fluorescent image of the print. A latent fingerprint may be developed by exposing a substrate containing the latent print to the sublimated fumes of the compound.
  [FR] L'invention concerne un composé de développement d'empreintes digitales latentes, qui est formé par mélange d'un cyanoacrylate, d'un solvant et d'un réactif fluorogène pour fournir un mélange homogène. Le mélange est ensuite solidifié, le mélange ayant la caractéristique d'être capable de se sublimer à une température donnée et, dans son état sublimé, de réagir avec un ou plusieurs des composants constitutifs du résidu d'une empreinte digitale latente pour former une image fluorescente discernable de l'impression. Une empreinte digitale latente peut être développée par exposition d'un substrat contenant l'empreinte latente à des fumées sublimées du mélange.