1,4-thiazepan-3-one | 41231-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1,4-thiazepan-3-one
• 英文别名: 4-thiocaprolactam；[1,4]thiazepan-3-one；1,4-Thiazepin-3-on
• CAS: 41231-35-0
• 化学式: C₅H₉NOS
• mdl: MFCD19217746
• 分子量: 131.199
• InChiKey: RNLKVVKUFYPHQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142.5 °C
• 沸点：
  347.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-thiazepan-3-one 在 盐酸 作用下， 生成 3-Amino-propyl-mercapto-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Role of sulfur in Beckmann fragmentation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00790a032
• 作为产物：
  描述：

  Thian-3-on-syn-oxim-p-toluolsulfonat 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1,4-thiazepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  贝克曼分裂与重排。第六部分thian-3-one肟。碎裂反应26号

  摘要：

  在70％的二恶烷噻吩-3-酮抗肟对甲苯磺酸酯（甲苯磺酸酯）水溶液（8b）中发生甲基化亚甲基ulf离子14的一致裂解，一部分环化成1,3-噻唑啉-4-酮（11）。与顺式异构体8b的重排，1,4-硫氮杂-3-酮（10）和碎裂以14发生在比4:1。在80％乙醇中的速率数据分析显示，抗断裂速度是syn断裂速度的142倍，但仅是“同质” thian-4-one肟甲苯磺酸酯重排速度的26倍（18b）。环己酮肟甲苯磺酸酯20，thian-3-和-4-one肟甲苯磺酸酯的速率的比较揭示了硫的速率延迟影响。-根据目前的结果，必须颠倒文献中分配给立体异构体thian-3-one肟（8a）的构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570832

文献信息

• Synthesis of analogs of (1,4)-3- and 5-imino oxazepane, thiazepane, and diazepane as inhibitors of nitric oxide synthases
  作者：K. Shankaran、Karla L. Donnelly、Shrenik K. Shah、Charles G. Caldwell、Ping Chen、William K. Hagmann、Malcolm MacCoss、John L. Humes、Stephen G. Pacholok、Theresa M. Kelly、Stephan K. Grant、Kenny K. Wong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.019

  日期：2004.12

  A series of 3- and 5-imino analogs from oxazepane, thiazepane, and diazepane was prepared and evaluated as inhibitors of human nitric oxide synthesis (NOS). The most potent iNOS inhibitor was the thiazepane analog 25 (IC50 = 0.19 muM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rielits reserved.
• Dunn, A. D.; Norrie, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 321 - 326
  作者：Dunn, A. D.、Norrie, R.

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN K.; ARYA V. P.; SHENOY S. J.; SHAH R. K.; GOUD A. N.; BHAT G. A+, INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, HO 7, 629-634
  作者：NAGARAJAN K.、 ARYA V. P.、 SHENOY S. J.、 SHAH R. K.、 GOUD A. N.、 BHAT G. A+

  DOI：——

  日期：——
• DUNN A. D.; NORRIE R., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 2, 321-326
  作者：DUNN A. D.、 NORRIE R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：[en]JACOBIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：WO2023020523A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  A compound of Formula (I), (II) or (III), stereoisomer thereof, pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer are disclosed.