4-nitrozo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol | 134896-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-nitrozo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 4-Nitroso-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthol；8-Nitroso-5-oxy-tetralin；8-Nitroso-tetralol-(5)；8-Nitroso-5-oxy-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；4-Nitroso-ar. tetrahydro-α-naphthol；4-Nitroso-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 134896-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: SJFBOLNLPGRQJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C
• 沸点：
  378.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrozo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-acetamido-2-(4'-methylpiperidin-1'-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Jiravinyu, Chuenjit; Yan, Jing-He, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 5, p. 677 - 685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢萘酚 生成 4-nitrozo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 426, p. 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green; Rowe, Journal of the Chemical Society, 1918, vol. 113, p. 968
  作者：Green、Rowe

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS OF PHARMACEUTICAL INTEREST FROM 4-METHOXY-1-NAPHTHYLAMINE
  作者：G. BRYANT BACHMAN、JOHN W. WETZEL

  DOI：10.1021/jo01175a005

  日期：1946.9
• Rowe; Levin, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 530
  作者：Rowe、Levin

  DOI：——

  日期：——
• BARLIN, GORDON B.;JIRAVINYU, CHUENJIT;YAN, JING-HE, AUSTRAL. J. CHEM., 44,(1991) N, C. 677-685
  作者：BARLIN, GORDON B.、JIRAVINYU, CHUENJIT、YAN, JING-HE

  DOI：——

  日期：——
• Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 426, p. 132
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——