N-phenylsulfonylbenzenesulfenamide | 43136-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylsulfonylbenzenesulfenamide
• 英文别名: N-Phenylsulonylbenzolsulfonamid；N-phenylsulfanylbenzenesulfonamide
• CAS: 43136-32-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 265.357
• InChiKey: KXBYLGYXHOIXJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C(Solv: octane (111-65-9))
• 沸点：
  424.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylsulfonylbenzenesulfenamide 、 N-氯代苯甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以50.3%的产率得到N-benzoyl-N'-phenylsulfonylbenzenesulfinamidine
  参考文献：
  名称：

  Koval', I. V.; Oleinik, T. G.; Kremlev, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 553 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯次磺酰氯 、 苯磺酰胺单钠盐 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOVAL I. V.; OLEJNIK T. G.; KREMLEV M. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 11, 2319-2323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Imination of Sulfur-Containing Compounds: XXXVI. A New Method of Synthesis and Oxidative Arylsulfonylimination of Sulfenamides
  作者：I. V. Koval’

  DOI：10.1007/s11178-005-0174-2

  日期：2005.3

  Sulfenylation of ammonia, amines, and arenesulfonamide sodium salts with N-(arylsulfenyl)-N,N′ -bis(arylsulfonyl)sulfinimidamides afforded unsubstituted and N-substituted arenesulfenamides. Oxidation of the latter with N-chloro sulfonamide sodium salts gave the corresponding sulfinimidamides.

  氨、胺和芳基磺酰胺钠盐与N-(芳基硫酰)-N,N′-双(芳基磺酰)硫酰亚胺发生硫酰化反应，生成未取代和N-取代的芳基硫酰胺。后者与N-氯磺酰钠盐氧化后生成相应的硫酰亚胺。
• Koval', I. V.; Oleinik, T. G.; Tarasenko, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 12, p. 2358 - 2365
  作者：Koval', I. V.、Oleinik, T. G.、Tarasenko, A. I.、Kremlev, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• KOVAL I. V.; OLEJNIK T. G.; KREMLEV M. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 3, 633-636
  作者：KOVAL I. V.、 OLEJNIK T. G.、 KREMLEV M. M.

  DOI：——

  日期：——
• KOVAL, I. V.;OLEJNIK, T. G.;TARASENKO, A. I.;KREMLEV, M. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 12, 2578-2587
  作者：KOVAL, I. V.、OLEJNIK, T. G.、TARASENKO, A. I.、KREMLEV, M. M.

  DOI：——

  日期：——