2-[(氯甲基)硫代]苯并噻唑 | 28908-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-[(氯甲基)硫代]苯并噻唑
• 英文名称: (2-chloromethylthio)benzothiazole
• 英文别名: Benzothiazole, 2-[(chloromethyl)thio]-；2-(chloromethylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 28908-00-1
• 化学式: C₈H₆ClNS₂
• 分子量: 215.727
• InChiKey: HBFOPLIDEZBACO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  321.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(氯甲基)硫代]苯并噻唑 生成 苯噻硫氰
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基苯并噻唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-[(氯甲基)硫代]苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Muthusubramanian, Lakshmi; Mitra, Rajat B.; Sundara Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1331 - 1334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iminyl radicals: Part III. Further synthetically useful sources of iminyl radicals.
  作者：Jean Boivin、Eric Fouquet、Anne-Marie Schiano、Samir Z Zard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80851-6

  日期：1994.1

  New methods for generating iminyl radicals have been developed using suitable derivatives of oximes; Barton's decarboxylation of O-carboxymethyl derivatives proved to be particularly effective.

  已经使用合适的肟衍生物开发了新的产生亚氨基自由基的方法。巴顿O-羧甲基衍生物的脱羧作用被证明是特别有效的。
• Convenient Synthesis of Chloromethyl Thioaromatics
  作者：K. Ramadas、N. Janarthanan

  DOI：10.1080/00397919908086063

  日期：1999.3

  Abstract The work presents a simple procedure for the synthesis of the title compounds derived from heterocyclic thiols and a bifunctional alkylating agent in the presence of anion exchange resin.

  摘要 该工作提出了一种在阴离子交换树脂存在下合成由杂环硫醇和双官能烷化剂衍生的标题化合物的简单方法。
• Determination of Heat Capacities and Thermodynamic Properties of 2-(Chloromethylthio)benzothiazole by an Adiabatic Calorimeter
  作者：Mei-Han Wang、Zhi-Cheng Tan、Xiao-Hong Sun、Hong-Tao Zhang、Bei-Ping Liu、Li-Xian Sun、Tao Zhang

  DOI：10.1021/je049678a

  日期：2005.1.1

  The molar heat capacities of 2-(chloromethylthio)benzothiazole (molecular formula C8H6ClNS2, CA registry no. 28908-00-1) were measured with an adiabatic calorimeter in the temperature range between (80 and 350) K. The construction and procedures of the calorimeter were described in detail. The performance of the calorimetric apparatus was evaluated by heat capacity measurements on α-Al2O3. The deviation

  使用绝热量热计在（80至350）K的温度范围内测量了2-（氯甲硫基）苯并噻唑（分子式C 8 H 6 ClNS 2，CA登记号28908-00-1）的摩尔热容。详细介绍了量热仪的结构和步骤。量热装置的性能是由热容量测量上的α-Al评价2 ö 3。与建议的参考数据在整个实验温度范围内相比，实验热容量与相应平滑值的偏差在±0.3％以内，而不确定度在±0.5％以内。一种融合过渡从发现Ç p -2-（氯甲硫基）苯并噻唑的T曲线。熔化温度和化合物的熔化摩尔焓和熵被确定为Ť米=（315.11±0.04）K，Δ FUS ħ米=（17.02±0.03）KJ·摩尔-1，和Δ FUS小号米=分别为（54.04±0.05）J·mol -1 ·K -1。热力学函数（H T - H 298.15）和（S T - S 298.15）也是从热容量数据得出的。通过分馏熔融，在本量热研究中使用的2-（氯甲硫基）苯并噻唑样品的摩尔分馏纯度确定为99
• Verfahren zur Herstellung von Thiocyanatomethylthiobenzothiazolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0191385A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  Thiocyanatomethylthiobenzothiazole werden hergestellt durch Umsetzung von Halogenmethylthiobenzothiazolen mit Thiocyanaten bei erhöhter Temperatur in wäßriger Lösung in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators.

  硫氰基甲基硫代苯并噻唑是在水溶液中，在相转移催化剂的存在下，通过在高温下使卤甲基硫代苯并噻唑与硫氰酸盐反应而制得的。
• Baudin, J. B.; Hareau, G.; Julia, S. A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 856 - 878
  作者：Baudin, J. B.、Hareau, G.、Julia, S. A.、Lorne, R.、Ruel, O.

  DOI：——

  日期：——