2-[(溴乙酰基)(2-苯基乙基)氨基]乙基氨基甲酸叔丁酯 | 190953-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(溴乙酰基)(2-苯基乙基)氨基]乙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: 2-[(bromoacetyl)(2-phenylethyl)amino]ethyl carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(2-bromoacetyl)-(2-phenylethyl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 190953-68-5
• 化学式: C₁₇H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 385.301
• InChiKey: ZBLZCUPYNNGILO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(溴乙酰基)(2-苯基乙基)氨基]乙基氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 1-(2-phenylethyl)-4-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-（哌嗪基丙基）吲哚：选择性的，口服可生物利用的h5-HT1D受体激动剂，作为潜在的偏头痛药物。

  摘要：

  临床上有效的抗偏头痛药物，例如舒马曲坦，对h5-HT1D和h5-HT1B受体具有相似的亲和力。在寻找作为抗偏头痛药物的h5-HT1D选择性激动剂中，合成了一系列新的3-（丙基哌嗪基）吲哚并在h5-HT1D和h5-HT1B受体上进行了评估。这类化合物为亚纳摩尔级，完全有效的h5-HT1D激动剂提供了比h5-HT1B受体高200倍的选择性。与其他h5-HT1D选择系列不同，几种丙基哌嗪具有良好的口服生物利用度。最佳化合物为1-（3- [5-（1,2,4-三唑-4-基）-1H-吲哚-3-基]丙基）-4-（2-（3-氟苯基）乙基）p ipe raazine（7f）对h5-HT1D受体具有优于其他5-HT受体亚型的选择性，并且在三种物种中具有良好的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm980569z
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺盐酸盐 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[(溴乙酰基)(2-苯基乙基)氨基]乙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  3-（哌嗪基丙基）吲哚：选择性的，口服可生物利用的h5-HT1D受体激动剂，作为潜在的偏头痛药物。

  摘要：

  临床上有效的抗偏头痛药物，例如舒马曲坦，对h5-HT1D和h5-HT1B受体具有相似的亲和力。在寻找作为抗偏头痛药物的h5-HT1D选择性激动剂中，合成了一系列新的3-（丙基哌嗪基）吲哚并在h5-HT1D和h5-HT1B受体上进行了评估。这类化合物为亚纳摩尔级，完全有效的h5-HT1D激动剂提供了比h5-HT1B受体高200倍的选择性。与其他h5-HT1D选择系列不同，几种丙基哌嗪具有良好的口服生物利用度。最佳化合物为1-（3- [5-（1,2,4-三唑-4-基）-1H-吲哚-3-基]丙基）-4-（2-（3-氟苯基）乙基）p ipe raazine（7f）对h5-HT1D受体具有优于其他5-HT受体亚型的选择性，并且在三种物种中具有良好的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm980569z

文献信息

• Bicyclic heteroaryl-alkylene-(homo)piperazinones and thione analogues
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05998415A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  A class of piperazinones, homopiperazinones and thione analogues thereof, substituted at the 1-position by an optionally substituted alkenyl, alkynyl, aryl-alkyl or heteroaryl-alkyl moiety, and linked at the 4-position via an alkylene spacer to a fused bicyclic heteroaromatic moiety, typically indolyl, are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype while possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, while eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类哌嗪酮、同源哌嗪酮和其硫醚类似物，其在1位被可选择地取代的烯基、炔基、芳基-烷基或杂环芳基-烷基上，而在4位通过烷基间隔连接到融合的双环杂芳基上，通常是吲哚基，是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型至少具有10倍的选择性亲和力；因此，在特定的临床情况，特别是偏头痛及相关疾病的治疗和/或预防中，它们是有用的，因为需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，而且其副作用较少，尤其是不良心血管事件，相对于与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。
• US5998415A
  申请人：——

  公开号：US5998415A

  公开（公告）日：1999-12-07
• 3-(Piperazinylpropyl)indoles:  Selective, Orally Bioavailable h5-HT_1D Receptor Agonists as Potential Antimigraine Agents
  作者：Mark S. Chambers、Leslie J. Street、Simon Goodacre、Sarah C. Hobbs、Peter Hunt、Richard A. Jelley、Victor G. Matassa、Austin J. Reeve、Francine Sternfeld、Margaret S. Beer、Josephine A. Stanton、Denise Rathbone、Alan P. Watt、Angus M. MacLeod

  DOI：10.1021/jm980569z

  日期：1999.2.1

  200-fold selectivity for the h5-HT1D receptor over the h5-HT1B receptor. Unlike other h5-HT1D-selective series, several propylpiperazines demonstrate good oral bioavailability. The optimum compound was 1-(3-[5-(1,2, 4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]propyl)-4-(2-(3-fluorophenyl)ethyl)p ipe razine (7f) which has excellent selectivity for h5-HT1D receptors over other 5-HT receptor subtypes and good oral bioavailability

  临床上有效的抗偏头痛药物，例如舒马曲坦，对h5-HT1D和h5-HT1B受体具有相似的亲和力。在寻找作为抗偏头痛药物的h5-HT1D选择性激动剂中，合成了一系列新的3-（丙基哌嗪基）吲哚并在h5-HT1D和h5-HT1B受体上进行了评估。这类化合物为亚纳摩尔级，完全有效的h5-HT1D激动剂提供了比h5-HT1B受体高200倍的选择性。与其他h5-HT1D选择系列不同，几种丙基哌嗪具有良好的口服生物利用度。最佳化合物为1-（3- [5-（1,2,4-三唑-4-基）-1H-吲哚-3-基]丙基）-4-（2-（3-氟苯基）乙基）p ipe raazine（7f）对h5-HT1D受体具有优于其他5-HT受体亚型的选择性，并且在三种物种中具有良好的口服生物利用度。