ethyl 2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-benzoate | 16023-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-benzoate
• 英文别名: 3-<2-Aethoxycarbonyl-phenyl>-propionsaeure-aethylester；3-(2-ethoxycarbonyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester；3-(2-Aethoxycarbonyl-phenyl)-propionsaeure-aethylester；Ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)benzoate
• CAS: 16023-16-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: RBQKGMZVELTTFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172-183 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-benzoate 、 甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 乙基1-氧亚基-2,3-二氢-1H-茚-2-甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-碘丙酸乙酯 、 2-碘苯甲酸乙酯, 在 Ni(acac) 1,2-二溴乙烷 、 N-甲基吡咯烷酮 、 4-氟苯乙烯 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到ethyl 2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Improved Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction Conditions between ortho -Substituted Aryl Iodides/Nonaflates and Alkylzinc Iodides in Solution and in the Solid-Phase

  摘要：

  ortho-Substituted aryl iodides and nonaflates undergo nickel-catalyzed cross-coupling reactions with functionalized alkylzinc iodides in the solid-phase as well as in solution providing high HPLC purities and good yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00344-6

文献信息

• Dieckmann, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2488
  作者：Dieckmann

  DOI：——

  日期：——
• US5164470A
  申请人：——

  公开号：US5164470A

  公开（公告）日：1992-11-17
• Titley, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2576
  作者：Titley

  DOI：——

  日期：——
• Improved Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction Conditions between ortho -Substituted Aryl Iodides/Nonaflates and Alkylzinc Iodides in Solution and in the Solid-Phase
  作者：Anne Eeg Jensen、Wolfgang Dohle、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00344-6

  日期：2000.6

  ortho-Substituted aryl iodides and nonaflates undergo nickel-catalyzed cross-coupling reactions with functionalized alkylzinc iodides in the solid-phase as well as in solution providing high HPLC purities and good yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.