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<(E,E)-4-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-en-1'-yl)buta-1,3-dien-1-yl>boronic acid | 144950-81-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
<(E,E)-4-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-en-1'-yl)buta-1,3-dien-1-yl>boronic acid
英文别名
[(E,E)-4-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-en-1'-yl)buta-1,3-dien-1-yl]boronic acid;[(1E,3E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)buta-1,3-dienyl]boronic acid
<(E,E)-4-(2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-en-1'-yl)buta-1,3-dien-1-yl>boronic acid化学式
CAS
144950-81-2
化学式
C13H21BO2
mdl
——
分子量
220.12
InChiKey
LXUGHSQCSGQBLJ-DXNUHORPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    365.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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文献信息

  • General Synthesis of Retinoids and Arotinoids via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Boronic Acids with Electrophiles
    作者:Alicia Torrado、Susana López、Rosana Alvarez、Angel R. de Lera
    DOI:10.1055/s-1995-3905
    日期:1995.3
    A novel approach to the synthesis of retinoids and arotinoids (including heterocyclic analogs) is described which is based on the thallium-accelerated palladium-catalyzed cross-coupling of boronic acids with a variety of electrophiles (the Suzuki reaction).
    本文介绍了一种制备类视黄醇和阿洛视黄醇(包括杂环类似物)的新方法,该方法基于促进的催化下硼酸与多种亲电试剂的交叉偶联合成反应(Suzuki反应)。
  • The suzuki reaction in stereocontrolled polyene synthesis: Retinol (vitamin A), its 9- and/or 13-demethyl analogs, and related 9-demethyl-dihydroretinoids
    作者:Alicia Torrado、Beatriz Iglesias、Susana López、Angel R. de Lera
    DOI:10.1016/0040-4020(94)01108-c
    日期:1995.2
    A new synthesis of retinol (vitamin A) and 9- and/or 13-demethylretinols, with essentially complete control of regio- and stereochemistry, is described which is based on the thallium-accelerated, palladium-catalyzed cross-coupling reactions of (E)-1-alkenylboronic acids and (E)-1-alkenyl iodides (Suzuki reaction). The procedure has also been extended to the stereocontrolled synthesis of a series of 9-demethyl-dihydroretinoids of potential biological interest.
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