4-iodo-9H-fluoren-9-one | 883-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-iodo-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 9H-4-iodo-fluoren-9-one；4-Iod-fluoren-9-on；4-Iod-fluorenon；4-Iodfluorenon；4-iodofluoren-9-one
• CAS: 883-33-0
• 化学式: C₁₃H₇IO
• 分子量: 306.102
• InChiKey: HGAQPEXSDXXSLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  417.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-9H-fluoren-9-one 生成 4-Iod-2,5,7-trinitro-fluorenon
  参考文献：
  名称：

  Newman,M.S.; Blum,J., Israel Journal of Chemistry, 1964, vol. 2, p. 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸乙酯, 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-iodo-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Staab,A. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2290 - 2309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metathesis-active ligands enable a catalytic functional group metathesis between aroyl chlorides and aryl iodides
  作者：Yong Ho Lee、Bill Morandi

  DOI：10.1038/s41557-018-0078-8

  日期：2018.10

  for the most part, relied on relatively strong driving forces which often require highly reactive reagents to generate irreversibly a desired product in high yield and selectivity. These approaches generally prevent the use of the same catalytic strategy to perform the reverse reaction. Here we describe a catalytic functional group metathesis approach to interconvert, under CO-free conditions, two

  当前用于官能团互变的方法大部分依赖于相对强的驱动力，该驱动力通常需要高反应性的试剂以高收率和选择性不可逆地产生所需产物。这些方法通常阻止使用相同的催化策略进行逆反应。在这里，我们描述了一种催化官能团复分解方法，可在无CO条件下相互转化两类重要的亲电试剂，通常用于制备药物和农用化学品：芳酰氯（ArCOCl）和芳基碘化物（ArI）。我们的反应设计依赖于关键的可逆配体C–P键裂解事件的实施，这可以实现非清白的，复分解活性膦配体介导两个不同亲电试剂之间快速的芳基转移。除了为ArCOCl和ArI的相互转化提供一种实用且更安全的方法外，这种类型的配体非无毒性为开发使用合成相关的芳基亲电试剂的各种官能团复分解反应提供了一个蓝图。
• Novel Fluorene Derivatives, Composition Containing Said Derivatives and the Use Thereof
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20080153837A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  This invention relates to derivatives of 4-(benzimidazol-2-yl)fluorene and 4-(azabenzimidazol-2-yl)fluorene, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment of disorders related to Hsp90 protein activity, comprising administering such derivatives.

  这项发明涉及4-(苯并咪唑-2-基)芴和4-(氮杂苯并咪唑-2-基)芴的衍生物，涉及包含这些衍生物的药物组合物，以及涉及治疗与Hsp90蛋白活性相关的疾病的方法，包括给予这些衍生物。
• NEW FLUORENE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF THE PROTEIN CHAPERONE HSP 90
  申请人：THOMPSON Fabienne

  公开号：US20100130503A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R 2 , R 2 ′, L, Het, p and p′ are as defined herein, compositions containing them, and their use as medicinal products.

  本发明涉及以下化合物的公式（I）：其中R1、R2、R2′、L、Het、p和p′如本文所定义，以及含有它们的组合物，并将它们用作药品。
• 링메인유닛의 종단절연장치
  申请人：LS ELECTRIC Co., Ltd. 엘에스일렉트릭(주)(119980002764) Corp. No ▼ 110111-0520076BRN ▼116-81-19273

  公开号：KR20180000322U

  公开（公告）日：2018-01-31

  링메인유닛의 종단절연장치에 관하여 개시한다. 본 고안에 따른 링메인유닛의 종단절연장치는 링메인유닛의 외부 노출된 부싱에 결합되어 절연을 유지하는 링메인유닛의 종단절연장치로서, 단일의 소재로 형성되며, 일단부는 부싱에 삽입 가능하게 형성되고 타단부는 부싱으로부터의 삽입 해제 시 파지 가능하도록 형성되는 본체와, 본체의 일단부가 부싱에 삽입된 상태에서 본체의 타단부를 가압하도록 링메인유닛에 고정되는 커버를 포함한다.

  本文介绍了关于环形主单元的端部绝缘装置。根据本发明，环形主单元的端部绝缘装置是一种与环形主单元外露的衬套耦合以保持绝缘的环形主单元的端部绝缘装置，由单一材料形成，一端形成可插入衬套的形状，另一端形成可从衬套中释放的形状，包括主体和覆盖件，主体的一端在插入衬套的状态下，通过覆盖件固定在环形主单元上，以施加压力。
• NOUVEAUX DERIVES DU FLUORENE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1888579A2

  公开（公告）日：2008-02-20