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8-chloro-10-(4-fluorophenyl)-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione | 958264-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-10-(4-fluorophenyl)-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
英文别名
8-Chloro-10-(4-fluorophenyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione;8-chloro-10-(4-fluorophenyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione
8-chloro-10-(4-fluorophenyl)-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione化学式
CAS
958264-00-1
化学式
C16H8ClFN4O2
mdl
——
分子量
342.717
InChiKey
OKSNCOYIZKPWFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • Trisubstituted Isoalloxazines as a New Class of G-Quadruplex Binding Ligands:  Small Molecule Regulation of c-kit Oncogene Expression
    作者:Mallesham Bejugam、Sven Sewitz、Pravin S. Shirude、Raphaël Rodriguez、Ramla Shahid、Shankar Balasubramanian
    DOI:10.1021/ja075881p
    日期:2007.10.1
    isoalloxazines as a new class of G-quadruplex binding ligands. We have developed a short and robust synthesis for trisubstituted isoalloxazines in good yields. The G-quadruplex binding and stabilization potential of isoalloxazines was assessed by surface plasmon resonance and fluorescence resonance energy transfer assay. The data revealed that these isoalloxazines bind and stabilize G-quadruplex DNA, but not
    在此,我们报告了 3,8,10-三取代异恶嗪作为一类新的 G-四链体结合配体的主要生物学数据的设计、合成和生物物理评估。我们开发了一种短而稳定的三取代异恶嗪合成方法,收率良好。通过表面等离子体共振和荧光共振能量转移测定评估异咯嗪的 G-四链体结合和稳定潜力。数据显示,这些异恶嗪结合并稳定 G-四链体 DNA,但不结合双链体 DNA,并表现出区分 DNA 四链体的潜力。使用表达原癌基因 c-kit(MCF-7 和 HGC-27)的细胞系进行的基于细胞的实验表明,此类异恶嗪可以抑制 c-kit 的表达。
  • [EN] 10H-BENZO(G)PTERDINE-2,4-DIONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 10H-BENZO[G]PTÉRIDINE-2,4-DIONE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
    申请人:CAMBRIDGE ENTPR LTD
    公开号:WO2008114009A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    [EN] This invention pertains generally to the field of G-quadruplex ligands, and more particularly, to certain 10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione compounds ("BPD compounds"), as described herein, which, inter alia, (selectively) bind (and stabilize) G-quadruplexes. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to (selectively) bind (and stabilize) G-quadruplexes, to inhibit telomerase, to regulate cell proliferation, and in the treatment of proliferative disorders, such as cancer. Formula (I):
    [FR] L'invention concerne de manière générale le domaine des ligands G-quadruplex, et plus particulièrement certains composés 10H-benzo[g]ptéridine-2,4-dione (composés BPD), tels que décrits dans le présent document, qui se lient (sélectivement) à (et stabilisent) les G-quadruplex, entre autres. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques qui comprennent de tels composés et l'utilisation de tels composés et de telles compositions, à la fois in vivo et in vitro, pour se lier (sélectivement) à (et stabiliser) les G-quadruplex, pour inhibiter la télomérase, pour réguler la prolifération cellulaire et pour le traitement de troubles prolifératifs, tels que le cancer.
  • WO2008/114009
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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