2-[(苯基甲基)氨基]乙醇盐酸盐 | 58576-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(苯基甲基)氨基]乙醇盐酸盐
• 英文名称: N-benzylethanolamine chloride
• 英文别名: 2-[(phenylmethyl)amino]ethanol hydrochloride；2-(benzylamino)ethanol;hydron;chloride
• CAS: 58576-72-0
• 化学式: C₉H₁₃NO*ClH
• 分子量: 187.669
• InChiKey: IBGXTGBPGSOZST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(苯基甲基)氨基]乙醇盐酸盐 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺旋[1]三茂[3]芳烃：[2]轮烷的穿梭反应的合成，络合和形成。

  摘要：

  通过从2，6-二甲氧基-1，3，7-二羟基甲基三茂苯开始的一锅反应，以37％的收率方便地合成了一种新的大环芳烃，螺旋[1]三茂[3]芳烃H。大环H在溶液中显示出固定的构象，并可以与一系列中性客体，仲铵盐和叔铵盐在溶液和固态下形成1：1的络合物。H和中性客体之间的缔合常数在（1.23±0.10）×10 2和（4.70±0.47）×10 3 M –1之间，而H和铵客体之间的缔合常数在（1.35±0.12）× 10 3和（1.59±0.14）×10 5M –1。此外，H显示出与仲铵盐相比具有比叔铵盐更大的缔合常数，这可能是由于空间位阻效应和多种分子间相互作用。H和铵盐之间的刺激响应络合物也可以通过添加和去除酸和碱来控制。基于H和仲铵盐之间的主客体络合作用，进一步合成了[2]轮烷，其穿梭运动可以通过酸和碱有效控制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01558
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 C.I.酸性橙108 在 氯仿 、 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以97%的产率得到2-[(苯基甲基)氨基]乙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Self-modulated highly chemoselective direct-reductive-amination (DRA) of benzaldehydes straightforward to N-monosubstituted benzylamine hydrochlorides

  摘要：

  All unprecedented efficient and chemoselective DRA of benzaldehydes and primary amines was developed to directly yield N-monosubstituted benzylamine hydrochlorides as single products in practically quantitative yields. The method was characterized by simply adding a few milliliters of CHCl3 in the conventional Pd-C catalytic hydrogenation system at atmospheric pressure and room temperature. A self-modulated system and a four-stage cyclic pathway were proposed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.072

文献信息

• Amination of Chloromethylated Polystyrene with Amino Alcohols
  作者：Hiroshi Kawabe

  DOI：10.1246/bcsj.54.2886

  日期：1981.10

  The amination of chloromethylated polystyrene (CMPS) and benzyl chloride (BC) with amino alcohols was investigated kinetically in dioxane, N,N-dimethylformamide (DMF), and dimethyl sulfoxide (DMSO). The amination rate was related mainly to the branching structure and partly to the pK of amino alcohols; ΔG\eweq and ΔH\eweq increased in the following order: 2-aminobutanol DMF>DMSO. The difference in

  在二恶烷、N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 和二甲亚砜 (DMSO) 中对氯甲基化聚苯乙烯 (CMPS) 和苄基氯 (BC) 与氨基醇的胺化进行动力学研究。胺化率主要与支化结构有关，部分与氨基醇的pK有关；ΔG\eweq 和 ΔH\eweq 按以下顺序增加：2-氨基丁醇 DMF>DMSO。还根据活化参数讨论了 CMPS 和 BC 之间胺化率的差异。发现部分含有季铵基团的聚合物 (QCMPS) 在 DMSO 中的胺化率高于 CMPS，这可能是由于离子-偶极相互作用。
• Novel urea derivatives
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20020198376A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Objects of the present invention are to create compounds having urea structure as basic structure and having a sulfur atom and an amide bond in side chains and to find pharmacological effects thereof, particularly TNF-&agr; production inhibitory effects. The present invention provides compounds represented by the following formula [I] wherein R 1 is H, alkyl, aromatic, R A —CO—, R C —S— or the formula [II]; R 2 , R 3 and R 4 are H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or aromatic; R 5 and R 6 are H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or aromatic; R 5 and R 6 can together form a nonaromatic heterocyclic ring; R7 is H, alkyl, cycloalkyl, hydroxy, mercapto, phenyl, R B —O—, R C —S—, R D —COS—, R E —OCO—, R F —N(R G )— or —CONHOH; and A 1 and A 2 are alkylene. 1

  本发明的目的是创建具有尿素结构作为基本结构并在侧链中具有硫原子和酰胺键的化合物，并发现其药理作用，特别是TNF-α生产抑制作用。本发明提供由以下式子（I）表示的化合物，其中R1为H、烷基、芳香基、RA—CO—、RC—S—或式子（II）；R2、R3和R4为H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香基；R5和R6为H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香基；R5和R6可以一起形成非芳香杂环；R7为H、烷基、环烷基、羟基、巯基、苯基、RB—O—、RC—S—、RD—COS—、RE—OCO—、RF—N(RG)—或—CONHOH；A1和A2为烷基。
• Method for preparing tetrahydroisoquinolines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04251660A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  A method for preparing 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines comprising heating N-halo or hydroxyethyl-N-benzylamines in an aluminum chloride melt at 160.degree.-210.degree..

  一种制备1,2,3,4-四氢异喹啉的方法，包括在160℃至210℃的铝氯熔体中加热N-卤代或羟乙基-N-苄基胺。
• NOVEL UREA DERIVATIVES
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1072591A1

  公开（公告）日：2001-01-31

  Objects of the present invention are to create compounds having urea structure as basic structure and having a sulfur atom and an amide bond in side chains and to find pharmacological effects thereof, particularly TNF-α production inhibitory effects. The present invention provides compounds represented by the following formula [I] wherein R1 is H, alkyl, aromatic, RA-CO-, RC-S- or the formula [II]; R2, R3 and R4 are H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or aromatic; R5 and R6 are H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or aromatic; R5 and R6 can together form a nonaromatic heterocyclic ring; R7 is H, alkyl, cycloalkyl, hydroxy, mercapto, phenyl, RB-O-, RC-S-, RD-COS-, RE-OCO-, RF-N(RG)- or ―CONHOH; and A1 and A2 are alkylene.

  本发明的目的是创造出以脲结构为基本结构、侧链中具有一个硫原子和一个酰胺键的化合物，并发现其药理作用，特别是抑制TNF-α产生的作用。 本发明提供了由下式[I]代表的化合物 其中 R1 是 H、烷基、芳香族、RA-CO-、RC-S- 或式[II]；R2、R3 和 R4 是 H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香族；R5 和 R6 是 H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香族；R5 和 R6 可共同形成一个非芳香族杂环；R7 是 H、烷基、环烷基、羟基、巯基、苯基、RB-O-、RC-S-、RD-COS-、RE-OCO-、RF-N(RG)- 或 -CONHOH；以及 A1 和 A2 是亚烷基。
• US4081030A
  申请人：——

  公开号：US4081030A

  公开（公告）日：1978-03-28