特戊酸均三甲苯基酯 | 54644-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 特戊酸均三甲苯基酯
• 英文名称: mesityl pivalate
• 英文别名: 2,4,6-Trimethylphenyl 2,2-dimethylpropanoate；(2,4,6-trimethylphenyl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 54644-40-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: LQPZFAMVTOHECS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-88 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊酸均三甲苯基酯 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以29%的产率得到2,4,6-三甲酚
  参考文献：
  名称：

  萘催化锂化对酯、硫酯和酰胺的脱酰化

  摘要：

  衍生自新戊酸、苯甲酸和 4-叔丁基苯甲酸的不同酯、硫酯和酰胺与过量的锂和催化量的萘 (8 mol%) 反应，在甲醇分解后生成相应的醇、硫醇和胺，分别通过还原性非水解程序。这种方法代表了其他非还原协议的合理替代方案。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918501
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,3,5-三甲基苯 、 三甲基乙酸 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 1,3-bis-(pentafluorobenzyl)-imidazolium bromide 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以77%的产率得到特戊酸均三甲苯基酯
  参考文献：
  名称：

  钯与芳基碘化物催化的羧酸酯化反应

  摘要：

  描述了钯与芳基碘化物的第一钯催化的羧酸酯化。发现由IBn F（1,3-双（（五氟苯基）甲基）咪唑-2-亚基）配体组成的基于钯的催化体系可显着促进形成芳基-O键的酯化反应。一系列芳基碘化物和羧酸经过钯催化的偶联反应，以中等至良好的产率提供相应的芳基酯。此外，空间位阻的芳基碘化物和羧酸具有良好的耐受性，可产生相应的芳基酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00775

文献信息

• Gold-Catalyzed Oxidative Acyloxylation of Arenes
  作者：Alexandre Pradal、Patrick Y. Toullec、Véronique Michelet

  DOI：10.1021/ol202577c

  日期：2011.11.18

  A variety of nonactivated hindered aromatic rings are acyloxylated (22 examples, up to 83% yield) in the presence of PPh3AuCl as the catalyst and di(acetoxy)iodobenzene as the oxidant. The reaction proceeds at 110 degrees C in an acid media and allows the formation of both hindered acetoxy and acyloxy derivatives. This methodology nicely complements the Pd-catalyzed arene acyloxylation reaction, which is not operating on hindered substrates and allows the Au-catalyzed unprecedented acyloxylation reaction of arenes, implying various carboxylic acids.
• A new synthesis of o-di-t-butylbenzene and t-butylmesitylene
  作者：Richard A. Finnegan、David Knutson

  DOI：10.1039/c19660000172

  日期：——