2-[(苯磺酰)甲基]苄基溴 | 88116-02-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 砜、亚砜类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(苯磺酰)甲基]苄基溴
• 中文别名: 1-溴甲基-2-[(苯基磺酰基)甲基]苯
• 英文名称: 1-bromomethyl-2-[(phenylsulfonyl)methyl]benzene
• 英文别名: 2-[(phenylsulfonyl)methyl]benzyl bromide；1-(benzenesulfonylmethyl)-2-(bromomethyl)benzene
• CAS: 88116-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂S
• mdl: MFCD00007552
• 分子量: 325.226
• InChiKey: SYNKYJKCQBVGSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C(lit.)
• 沸点：
  480.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于甲醇：50mg/mL，澄清，无色
• 稳定性/保质期：
  避免使用强氧化剂和强碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(苯磺酰)甲基]苄基溴 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Methanesulfonic acid 3-(2-benzenesulfonylmethyl-phenyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of phenanthrenes and of related systems by intramolecular annulation processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a015

文献信息

• New annulation methods of aromatic rings. New syntheses of naphthalene, anthracene and phenanthrene structures.
  作者：Eugene Ghera、Yehoshua Ben-David

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86032-3

  日期：1983.1

  Condensation of 2-(phenylsulfonyl)methyl benzyl bromide and its derivatives with nalonates, 1,3-ketoesters and lactones resulted in the regioselective formation of naphthalene derivatives and of other polycyclic systems.

  2-（苯磺酰基）甲基苄基溴及其衍生物与萘酸酯，1，3-酮酸酯和内酯的缩合导致萘衍生物和其他多环体系的区域选择性形成。
• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated.

  公开号：US20040122000A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130096121A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bc1-xL protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。
• Chemistry-oriented synthesis (ChOS) and target deconvolution on neuroprotective effect of a novel scaffold, oxaza spiroquinone
  作者：Arramshetti Venkanna、Kyo Hee Cho、Lama Prema Dhorma、Duddukuri Nandan Kumar、Jung Mi Hah、Hyeung-geun Park、Sun Yeou Kim、Mi-hyun Kim

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.037

  日期：2019.2

  novelty, a convenient and efficient synthetic route was developed for the synthesis of new 1,5-oxaza spiroquinone derivatives (1a-1r) in high yields from readily available starting materials. The logic of the present work consists of (1) the identification of a promising unprecedented scaffold from privileged scaffolds of biological active molecules through our ‘Chemistry-oriented Synthesis’ (ChOS) approach

  在这里，我们首次报道了一种前所未有的，不自然的六元1,5-氧杂氮杂螺醌骨架，具有结构新颖性，开发了一种方便高效的合成路线，用于在高温下合成新的1,5-氧杂氮杂螺醌（1a-1r）。从容易获得的起始原料中收率。当前工作的逻辑包括（1）通过我们的“面向化学的合成”（ChOS）方法（一种基于靶点的药物发现的补偿性策略），从特权的生物活性分子支架中鉴定出一种有前途的空前支架，（2） ）通过一氧化氮（NO）抑制活性在无激活的小胶质细胞（IC）中确定已确定的1,5-氧杂氮杂螺醌支架对神经炎症和神经退行性疾病的定位NO产生的50：0.07–1.82μM）以建立结构-活性关系（SAR），（3）通过激酶全屏研究与神经退行性疾病相关的选择性激酶抑制剂（如JNK1，CDK2，DAPK1）的可能性的研究筛选最有效的化合物1n，以及（4）通过Y-迷宫测试评估化合物1n的体内功效。
• Aralkyl-ketone piperazine derivatives and their uses as new antalgic or ataractic agent
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20060148811A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Arylalkyl ketone piperazine derivatives of the formula: and pharmaceutical compositions comprising the same. Also dislcosed are methods for using the compounds as analgesic and sedative agents. The compounds of the present invention have good analgesic and sedative activities but few side effects.

  Arylalkyl酮哌嗪衍生物的公式为： 以及包含该化合物的药物组合物。还公开了将化合物用作镇痛和镇静剂的方法。本发明的化合物具有良好的镇痛和镇静活性，但副作用很少。