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2-[(辛基氨基)甲基]苯酚 | 79858-40-5

中文名称
2-[(辛基氨基)甲基]苯酚
中文别名
——
英文名称
2-octylaminomethylphenol
英文别名
2-Hydroxy-N-octylbenzylamine;2-[(Octylamino)methyl]phenol
2-[(辛基氨基)甲基]苯酚化学式
CAS
79858-40-5
化学式
C15H25NO
mdl
MFCD24868958
分子量
235.37
InChiKey
PDGHEZXMKHAHRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2-[(辛基氨基)甲基]苯酚 在 [Mn(HN(C2H4PiPr2)2)(CO)2Br] 、 sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以69%的产率得到3-octyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzooxaazine
    参考文献:
    名称:
    使用甲醇作为甲醛替代物通过锰催化脱氢环化可持续合成 N-杂环
    摘要:
    开发一种高效且可持续的从可再生原料生产甲醛的合成路线,尤其是结合随后的转化以直接构建有价值的化学品是非常可取的。在此,我们报告了一种新型的锰催化甲醇脱氢环化反应,作为甲醛替代物,其具有多种亲核试剂,可方便地合成N-杂环化合物。通过催化甲醇脱氢原位产生的甲醛可以被多种双亲核试剂选择性地捕获,以避免几种可能的副反应。这种转化的实用性通过其成功应用于合成13 C-标记的N-杂环使用13 CH 3 OH 作为容易获得的13 C-同位素试剂。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202100886
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-烷基氨基甲基苯酚与4-硝基苯基-双(氯甲基)次膦酸盐在聚乙二醇-600单月桂酸酯的甲苯胶束溶液中的反应
    摘要:
    研究了聚乙二醇-600 单月桂酸酯 (PEG-ML) 反胶束对 2-烷基氨基甲基苯酚 (AMP) 与 4-硝基苯基-双(氯甲基)次膦酸酯在甲苯中的反应的影响。PEG-ML 将观察到的反应速率常数提高了一个数量级以上。溶液中的 AMP 浓度影响胶束催化反应速率常数浓度依赖性的最大值位置。胶束相中的反应速率常数和底物与胶束的结合常数取决于烷基链长度和 AMP 浓度。在高 PEG-ML 浓度和低 AMP 浓度存在下观察到所研究反应的抑制。
    DOI:
    10.1007/bf00700160
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文献信息

  • Structure—bacteriostatic activity relationship for 2-aminomethylphenols and their ammonium salts
    作者:L. A. Kudryavtseva、Zh. V. Molodykh、I. S. Ryzhkina、R. A. Shagidullina、I. V. Timofeeva、V. E. Bel'skii
    DOI:10.1007/bf02464155
    日期:1997.4
    Phenols and their derivatives obey certain quantitative relationships between parameters of their molecular structure and biological activity [1 -5 ] . This is also valid for 2-aminomethylphenols (AMPs) [1, 2]. Previous investigations have demonstrated that the biological activity of AMPs, their tertiary ammonium salts [1, 2], and phenols [3] depend primarily on the hydrophobicity of substituents in
    酚类及其衍生物的分子结构参数与生物活性之间存在一定的定量关系[1 -5]。这也适用于 2-基甲基苯酚 (AMP) [1, 2]。先前的研究表明,AMPs、它们的叔盐 [1, 2] 和 [3] 的生物活性主要取决于这些化合物苯环中取代基的疏性。log(1 /C)=f(n) 类型的相当接近的线性关系,其中 C 是最小抑菌浓度(例如,对于黄色葡萄球菌),M,n 是苯环中取代基的疏性因子, 获得 [2] 为 AMP
  • Alkyl and/or Alkenyl Ethers of Alkyl and/or Alkenyl (Poly)Glycosides and Their Use
    申请人:Behler Ansgar
    公开号:US20110039950A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The present invention relates to nanoemulsions comprising alkyl and/or alkenyl ethers of alkyl and/or alkenyl (poly)glycosides, to a method for their preparation and also to their use. The present invention further relates to the alkyl and/or alkenyl ethers of alkyl and/or alkenyl (poly)glycosides themselves, and their use.
  • US4357181A
    申请人:——
    公开号:US4357181A
    公开(公告)日:1982-11-02
  • US4466840A
    申请人:——
    公开号:US4466840A
    公开(公告)日:1984-08-21
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