1-(4-amino-2-chlorophenyl)-3-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethoxy)pyridin-2(1H)one | 1093655-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-amino-2-chlorophenyl)-3-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethoxy)pyridin-2(1H)one
• 英文别名: 1-(4-Amino-2-chlorophenyl)-3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxy]pyridin-2-one
• CAS: 1093655-69-6
• 化学式: C₂₉H₃₁ClN₂O₃Si
• 分子量: 519.115
• InChiKey: LIRFQBJMBWLLQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-[(2S)-oxiran-2-ylmethyl]thiophene-2-carboxamide 、 1-(4-amino-2-chlorophenyl)-3-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethoxy)pyridin-2(1H)one 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到N-[(2R)-3-({4-[3-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethoxy)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]-3-chlorophenyl}amino)-2-hydroxypropyl]-5-chloro-thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病的治疗。

  公开号：

  US20100298293A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethoxy)-1-(2-chloro-4-nitrophenyl)pyridin-2(1H)-one 在 Raney Nickel 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到1-(4-amino-2-chlorophenyl)-3-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethoxy)pyridin-2(1H)one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病的治疗。

  公开号：

  US20100298293A1

文献信息

• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE
  申请人：Allerheiligen Swen

  公开号：US20100298293A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to novel substituted oxazolidinones, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for producing medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病的治疗。