3-tetrahydropyranylpropanal | 65657-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-tetrahydropyranylpropanal
• 英文别名: 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanal；3-(Oxan-2-yl)propanal
• CAS: 65657-37-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: URKSUFMYAYODSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(3Z)-nonen-1-yl>triphenylphosphonium iodide 、 3-tetrahydropyranylpropanal 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到十二碳-3,6-二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  大豆脂氧合酶对非天然底物的酶促不对称羟基化作用

  摘要：

  模仿带有非离子羟基末端带有间隔修复基团的天然底物（亚油酸）的替代底物，用大豆脂氧合酶进行不对称羟基化。假体修饰剂提供了酶促识别所需的缺失结构特征，并通过其高疏水含量控制了反应的区域化学结果。pH对区域化学的影响清楚地表明，所有底物都只能以一种方向将其自身定位在大豆脂氧合酶的活性位点上，从而导致通过在ω-6碳上的氧化作用而形成氢过氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00381-0
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 在 草酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-tetrahydropyranylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Certain thiazolidine compounds

  摘要：

  该发明涉及新型的8-氮杂-9-酮-11-硫代、-11-酮硫代和-11-二酮硫代前列腺酸化合物，其盐和衍生物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏血管扩张剂，治疗某些自身免疫性疾病，并预防血栓形成。

  公开号：

  US04059587A1

文献信息

• US4059587A
  申请人：——

  公开号：US4059587A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4102888A
  申请人：——

  公开号：US4102888A

  公开（公告）日：1978-07-25