2-tetrahydropyran-2-yl-1H-benzoimidazole | 92959-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-tetrahydropyran-2-yl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-tetrahydropyran-2-yl-1H-benzimidazole；2-(oxan-2-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 92959-23-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: HVNSCLHOKBTGEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-tetrahydropyran-2-yl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Novelli; Tasso; Sparatore, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 499 - 507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Alkylation of 2-Bromoazoles via Photoinduced Electron Transfer: A Versatile Strategy to C<i>sp</i>²–C<i>sp</i>³ Coupled Products
  作者：Amandeep Arora、Kip A. Teegardin、Jimmie D. Weaver

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01711

  日期：2015.8.7

  reductive coupling of aryl bromides with unactivated alkenes is introduced as a convenient method that circumvents any need for synthesis of sp3-hybridized coupling partners. The reaction takes place via photoinduced electron transfer from a tertiary amine to an aryl bromide that fragments to provide an aryl radical and subsequently reacts with an alkene to form a C–C bond. Conveniently, the amine also

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• Benzimidazoles. I. 2-(Heterocyclic Substituted)benzimidazoles
  作者：Roy C. De Selms

  DOI：10.1021/jo01053a063

  日期：1962.6