3-[Benzyl(nonyl)amino]propan-1-ol | 128017-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[Benzyl(nonyl)amino]propan-1-ol
• CAS: 128017-12-9
• 化学式: C₁₉H₃₃NO
• 分子量: 291.477
• InChiKey: XBYLUJNIAHSACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-氨基丙醇 在 对甲苯磺酸 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[Benzyl(nonyl)amino]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Reductive Ring Cleavage of 3-Benzyltetrahydro-1,3-oxazines to 3-Dialkylaminopropanols and of 3-Benzyl-3-methyltetrahydro-1,3-oxazinium Iodides to Alkyl 3-Dialkylaminopropyl Ethers

  摘要：

  用氢化铝锂还原 3-苄基四氢-1,3-噁嗪和它们的甲碘化物时，会发生环裂解，分别得到 3-二烷基氨基丙醇或 3-二烷基氨基丙基烷基醚，产率很高。还原剂可选择性地裂解四氢-1,3-噁嗪中的 C-O 键和四氢-1,3-噁嗪盐中的 C-N 键。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26819

文献信息

• Regioselective Reductive Ring Cleavage of 3-Benzyltetrahydro-1,3-oxazines to 3-Dialkylaminopropanols and of 3-Benzyl-3-methyltetrahydro-1,3-oxazinium Iodides to Alkyl 3-Dialkylaminopropyl Ethers
  作者：Angel Alberola、M Angeles Alvarez、Celia Andrés、Alfonso González、Rafael Pedrosa

  DOI：10.1055/s-1990-26819

  日期：——

  3-Benzyltetrahydro-1,3-oxazines and their methiodides are ring-cleaved upon reduction with lithium aluminum hydride to give 3-dialkylaminopropanols or alkyl 3-dialkylaminopropyl ethers, respectively, in good yields. The reducing agent regioselectively cleaves the C-O bond in tetrahydro-1,3-oxazines and the C-N bond in the tetrahydro-1,3-oxazinium salts.

  用氢化铝锂还原 3-苄基四氢-1,3-噁嗪和它们的甲碘化物时，会发生环裂解，分别得到 3-二烷基氨基丙醇或 3-二烷基氨基丙基烷基醚，产率很高。还原剂可选择性地裂解四氢-1,3-噁嗪中的 C-O 键和四氢-1,3-噁嗪盐中的 C-N 键。