4-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carbonyl chloride | 1131456-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine-6-carbonyl chloride；4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine-6-carbonyl chloride
• CAS: 1131456-88-6
• 化学式: C₁₆H₁₁ClF₃NO₃S₂
• 分子量: 421.848
• InChiKey: GESSRBMMHVBVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carbonyl chloride 、 2-氨基苯乙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到N-(2-oxo-2-phenylethyl)-4-(4-(trifluoromethyl)-phenylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZO-FUSED HETEROCYCLES

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的苯并杂环化合物，以及其前药、立体异构体、消旋体、盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物和同质结晶形式。这些化合物直接或间接调节一个或多个大麻素受体的活性，并可被纳入药物制剂中，用于预防和治疗各种疾病和症状，包括疼痛、炎症和瘙痒。

  公开号：

  US20090075973A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-(4-trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  BENZO-FUSED HETEROCYCLES

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的苯并杂环化合物，以及其前药、立体异构体、消旋体、盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物和同质结晶形式。这些化合物直接或间接调节一个或多个大麻素受体的活性，并可被纳入药物制剂中，用于预防和治疗各种疾病和症状，包括疼痛、炎症和瘙痒。

  公开号：

  US20090075973A1

文献信息

• US7960376B2
  申请人：——

  公开号：US7960376B2

  公开（公告）日：2011-06-14