(4-amino-1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)(phenyl)methanone | 1429894-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-amino-1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [4-Amino-2-(4-nitrophenyl)-5-phenylpyrazol-3-yl]-phenylmethanone；[4-amino-2-(4-nitrophenyl)-5-phenylpyrazol-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1429894-04-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O₃
• 分子量: 384.394
• InChiKey: NBNJMXZNYCMDTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基氯化重氮苯 在 水 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-amino-1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Enaminonitriles in Heterocyclic Synthesis: A Route to 1,3-Diaryl-4-aminopyrazole Derivatives

  摘要：

  苄腈和4-硝基苄腈与三乙基正丁酸酯和哌啶或吗啉缩合，得到2-芳基-2-哌啶基或2-吗啉基丙烯腈。这些与芳香族二氮盐偶联，良好产率地生成2-芳基肼-2-芳基乙腈。后者使用Thorpe-Ziegler环化反应在良好产率下转化为4-氨基吡唑。

  DOI：

  10.3390/molecules18010535

文献信息

• Enaminonitriles in Heterocyclic Synthesis: A Route to 1,3-Diaryl-4-aminopyrazole Derivatives
  作者：Hanadi Medrasi、Mariam Al-Sheikh、Abdellatif Salaheldin

  DOI：10.3390/molecules18010535

  日期：——

  Benzylcyanide and 4-nitrobenzylcyanide condensed with triethyl orthoformate and piperidine or morpholine to yield 2-aryl-2-piperidinyl or 2-morpholinylacrylonitriles. These coupled with aromatic diazonium salts to yield the 2-arylhydrazno-2-arylethane nitriles in good yields. The latter were converted into 4-aminopyrazoles in good yields using the Thorpe-Ziegler cyclization.

  苄腈和4-硝基苄腈与三乙基正丁酸酯和哌啶或吗啉缩合，得到2-芳基-2-哌啶基或2-吗啉基丙烯腈。这些与芳香族二氮盐偶联，良好产率地生成2-芳基肼-2-芳基乙腈。后者使用Thorpe-Ziegler环化反应在良好产率下转化为4-氨基吡唑。