(S)-N-(1-pphenyleth-1-yl)-N-(1-prop-2-enyl)-3-oxo-2-chlorobutanamide | 413614-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-N-(1-pphenyleth-1-yl)-N-(1-prop-2-enyl)-3-oxo-2-chlorobutanamide
• 英文别名: 2-chloro-3-oxo-N-[(1S)-1-phenylethyl]-N-prop-2-enylbutanamide
• CAS: 413614-59-2
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₂
• 分子量: 279.766
• InChiKey: KOMHVVHYLDKHOK-ZSOXZCCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-pphenyleth-1-yl)-N-(1-prop-2-enyl)-3-oxo-2-chlorobutanamide 在 sodium acetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (S)-2-(4-Nitro-phenyl)-5-((S)-1-phenyl-ethyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ENANTIOPURE PYRROLO[3,4-cPYRAZOLE DERIVATIVES VIA INTRAMOLECULAR CYCLOADDITION OF HOMO-CHIRAL NITRILIMINES

  摘要：

  Intramolecular cycloaddition of homochiral nitrilimines 8 was exploited to obtain enantiopure pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives 9 and 10 with high overall yields.

  DOI：

  10.1081/scc-100108230
• 作为产物：
  描述：

  (S)-()-N-烯丙基-α-甲基苄胺 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-N-(1-pphenyleth-1-yl)-N-(1-prop-2-enyl)-3-oxo-2-chlorobutanamide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ENANTIOPURE PYRROLO[3,4-cPYRAZOLE DERIVATIVES VIA INTRAMOLECULAR CYCLOADDITION OF HOMO-CHIRAL NITRILIMINES

  摘要：

  Intramolecular cycloaddition of homochiral nitrilimines 8 was exploited to obtain enantiopure pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives 9 and 10 with high overall yields.

  DOI：

  10.1081/scc-100108230

文献信息

• SYNTHESIS OF ENANTIOPURE PYRROLO[3,4-<i>c</i>PYRAZOLE DERIVATIVES VIA INTRAMOLECULAR CYCLOADDITION OF HOMO-CHIRAL NITRILIMINES
  作者：Gianluigi Broggini、Giorgio Molteni、Tullio Pilati、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1081/scc-100108230

  日期：2001.1.1

  Intramolecular cycloaddition of homochiral nitrilimines 8 was exploited to obtain enantiopure pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives 9 and 10 with high overall yields.