diphenamic acid methyl ester | 109437-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenamic acid methyl ester
• 英文别名: Diphenamidsaeure-methylester；Methyl 2-(2-carbamoylphenyl)benzoate；methyl 2-(2-carbamoylphenyl)benzoate
• CAS: 109437-75-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: HCSCBKBABRDVGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenamic acid methyl ester 、 sodium methylate 在 甲醇 作用下， 生成 diphenimide
  参考文献：
  名称：

  Muth; Sung, 1956, vol. 27, p. 46,48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-bromobenzamido)benzoate 在 四甲基乙二胺 、 iridium(lll) bis[2-(2,4-difluorophenyl)-5-methylpyridine-N,C₂₀]-4,40-di-tert-butyl-2,20-bipyridine hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以10%的产率得到diphenamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  XAT 催化分子内联芳基合成

  摘要：

  描述了光催化、XAT 介导的 Smiles-Truce 联芳基合成。该反应采用温和的方法来生成和化学选择性地利用反复无常的芳基自由基，有效地提供有价值的联芳基产物。该反应利用了一个简单但尚未充分研究的酰胺连接体，可实现苯胺的具有挑战性的形式 C−N 芳基化。

  DOI：

  10.1002/anie.202407979

文献信息

• Muth; Sung, 1956, vol. 27, p. 46,47
  作者：Muth、Sung

  DOI：——

  日期：——
• Muth; Sung, 1956, vol. 27, p. 46,48
  作者：Muth、Sung

  DOI：——

  日期：——
• 10.1002/anie.202407979
  作者：Sephton, Thomas、Large, Jonathan M.、Natrajan, Louise S.、Butterworth, Sam、Greaney, Michael F.

  DOI：10.1002/anie.202407979

  日期：——

  A photocatalytic, XAT mediated Smiles-Truce biaryl synthesis is described. The reaction uses mild methods to generate and chemoselectively harness capricious aryl radicals, efficiently furnishing valuable biaryl products. The reaction utilises a simple yet underexplored amide linker, which enables a challenging formal C−N arylation of anilines.

  描述了光催化、XAT 介导的 Smiles-Truce 联芳基合成。该反应采用温和的方法来生成和化学选择性地利用反复无常的芳基自由基，有效地提供有价值的联芳基产物。该反应利用了一个简单但尚未充分研究的酰胺连接体，可实现苯胺的具有挑战性的形式 C−N 芳基化。