4,S-Dimethyl-isothiosemicarbazid | 57561-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4,S-Dimethyl-isothiosemicarbazid
• 英文别名: Hydrazinecarboximidothioic acid, N-methyl-, methyl ester；methyl N-amino-N'-methylcarbamimidothioate
• CAS: 57561-23-6
• 化学式: C₃H₉N₃S
• mdl: MFCD20542012
• 分子量: 119.191
• InChiKey: DEBSGSSEGYQBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,S-Dimethyl-isothiosemicarbazid 在 sodium hydrogen selenide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到3-amino-1-methylselenourea
  参考文献：
  名称：

  缩氨基硒脲衍生物及其药物组合物和用途

  摘要：

  本发明涉及缩氨基硒脲衍生物及其药物组合物和用途，具体涉及式I化合物或其异构体、药学上可接受的盐、包含通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物、以及通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐在制备用于抗肿瘤或治疗与肿瘤相关的疾病或症状的药物中的用途。

  公开号：

  CN104177288B
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氨基硫脲 、 碘甲烷 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,S-Dimethyl-isothiosemicarbazid
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF SOME THIOSEMICARBAZONES AND THEIR COPPER COMPLEXES

  摘要：

  N-和S-取代硫代半胱氨酮与Cu(I)的反应已经被研究。当S原子被取代或者当N²氢原子被Me取代时，不会形成配合物。4,4-二甲基衍生物不仅会形成通常的1:1配合物，还会形成2:1配合物（2个硫代半胱氨酮对1个铜），其中铜被氧化为Cu(II)。硫代半胱氨酮与Cu(II)的反应会产生1:1、2:1和可能对应于2:3配合物的混合物。对于1:1配合物可能的结构进行了讨论，并且最好表示为聚合物，金属与分子中的硫和硫代半胱氨酮部分的氮原子结合。这些化合物的红外光谱已经被研究，特别是在1100 cm⁻¹区域，从硫代半胱氨酮到铜配合物时，一个强到中等的带随之消失。推测这个带是由于C=S振动引起的。

  DOI：

  10.1139/v61-122

文献信息

• Kroeger,C.-F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 643, p. 128 - 135
  作者：Kroeger,C.-F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Imidazo[1,5-d][1,2,4]triazines as potential antiasthma agents
  作者：Rolf Paul、John A. Brockman、W. A. Hallett、John W. Hanifin、M. Ernestine Tarrant、Lawrence W. Torley、Francis M. Callahan、Paul F. Fabio、Bernard D. Johnson

  DOI：10.1021/jm00149a029

  日期：1985.11

  By using inhibition of histamine release from antigen-challenged, sensitized human basophils as a means of identifying a potentially prophylactic drug for the treatment of asthma, a series of substituted imidazo[1,5-d][1,2,4]triazines were found, which were active. These compounds were prepared by treating imidazolecarboxaldehydes with excess Grignard agent and then oxidizing the resulting alcohols to ketones with Jones reagent. Pyrolysis of a mixture of ketone and methyl carbazate at 200 degrees C in diphenyl ether produced the desired imidazo[1,5-d][1,2,4]triazines. Those compounds with the greatest basophil activity were tested for in vivo activity in the mouse passive cutaneous anaphylaxis (PCA) and the guinea pig passive anaphylaxis tests. The best compounds, 1-ethyl-8-methyl-6-propylimidazo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(3H)- one (4-17) and 1,8-dimethyl-6-propylimidazo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-(3H)-one (4-16) were chosen for further study.
• Cattelain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 53,57
  作者：Cattelain

  DOI：——

  日期：——
• PAUL, R.;BROCKMAN, J. A.;HALLETT, W. A.;HANIFIN, J. W.;TARRANT, M. E.;TOR+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 11, 1704-1716
  作者：PAUL, R.、BROCKMAN, J. A.、HALLETT, W. A.、HANIFIN, J. W.、TARRANT, M. E.、TOR+

  DOI：——

  日期：——
• BARASCUT J.-L.; VIALLEFONT P.; DAUNIS J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 7-8, PART. 2, 1649-1653
  作者：BARASCUT J.-L.、 VIALLEFONT P.、 DAUNIS J.

  DOI：——

  日期：——