1-Methyl-3-sec-butyl-thioharnstoff | 2741-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 1-Methyl-3-sec-butyl-thioharnstoff
• 英文别名: N-Methyl-N'-s-butylthioharnstoff；N-sec-butyl-N'-methyl-thiourea；N-Methyl-N'-(dl-sek.-butyl)-thioharnstoff；N-sec-Butyl-N'-methyl-thioharnstoff；1-sec.-butyl-3-methylthiourea；1-butan-2-yl-3-methylthiourea
• CAS: 2741-00-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂S
• mdl: MFCD06088333
• 分子量: 146.257
• InChiKey: MMUYYVXGUFUFQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3-sec-butyl-thioharnstoff 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以51%的产率得到3-s-butyl-1-methyl-1-nitrosothiourea
  参考文献：
  名称：

  烷基对 3-Alkyl-1-methyl-1-nitrosothioureas 脱亚硝基的电子和空间效应

  摘要：

  合成了一系列具有 R=CH3、C2H5、环-C6H11(3)、(CH3)2CH(4)、C2H5(CH3)CH 和 (CH3)3C 的 3-烷基-1-甲基-1-亚硝基硫脲，并他们测量了酸催化（pH<6.5）脱硝的速率。根据 CH3COOD–D2O 中的速率测量，对于 4，动力学同位素效应 kH:kD 为 1.25。除了 3，RNHCSN(NO)CH3 与 σ* 脱硝的 logkR⁄kMe 线性图提供 ρ*=−0.98 (r=-0.997)。影响这些 N-亚硝基硫脲在 pH 4.6 下脱亚硝化的速率决定步骤的重要因素是 N3 位取代基的电子效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2844
• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 N,N'-dimethylthioperoxydicarbamic acid 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-sec-butyl-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Nair,G.V., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 359 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061761A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent, in 2-position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND INTERMEDIATE AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE ET UTILISATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] 三环类化合物、其制备方法、中间体及应用
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021027503A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  一种三环类化合物、其制备方法、中间体及应用。该类化合物具有抑制原肌球蛋白受体激酶的活性，可以用于治疗癌症、疼痛、神经疾病、自身免疫疾病、炎症等疾病。
• Dixon, Journal of the Chemical Society, 1893, vol. 63, p. 322
  作者：Dixon

  DOI：——

  日期：——
• Urban, Archiv der Pharmazie, 1904, vol. 242, p. 62
  作者：Urban

  DOI：——

  日期：——
• US20140256617A1
  申请人：——

  公开号：US20140256617A1

  公开（公告）日：2014-09-11