2,4'-dinitrobenzenesulphenanilide | 72848-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4'-dinitrobenzenesulphenanilide
• 英文别名: S-(2-nitrophenyl)-N-(4-nitrophenyl)thiohydroxylamine；4'-Nitro-2-nitrobenzolsulfenanilid；2-nitro-benzenesulfenic acid-(4-nitro-anilide)；2-Nitro-benzolsulfensaeure-(4-nitro-anilid)；4-Nitro-N-[(2-nitrophenyl)sulfanyl]aniline；4-nitro-N-(2-nitrophenyl)sulfanylaniline
• CAS: 72848-41-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₄S
• 分子量: 291.287
• InChiKey: GDQIGLYEZFPWKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C (decomp)
• 沸点：
  471.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4'-dinitrobenzenesulphenanilide 在 lead dioxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到双(2-硝基苯基)二硫化物
  参考文献：
  名称：

  Balboni, Claudio; Benati, Luisa; Montevecchi, P. Carlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2111 - 2117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯硫氯 、 4-硝基苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到2,4'-dinitrobenzenesulphenanilide
  参考文献：
  名称：

  Morita–Baylis–Hillman碳酸盐的有机催化烯丙基胺化

  摘要：

  献给Bäckvall教授70周年。 抽象的 描述了在β-异cupreidine的存在下，森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与芳族胺的有机催化不对称烯丙基胺化反应。手性烯丙基胺几乎可以定量获得（90-96％），具有中等对映选择性。重结晶可以提供高收率（45–73％）和高光学纯度（82–99％ee）的产品。该方法提供了一种简便而有效的途径来获得旋光性β-内酰胺，包括降低胆固醇的药物依泽替米贝。 描述了在β-异cupreidine的存在下，森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与芳族胺的有机催化不对称烯丙基胺化反应。手性烯丙基胺几乎可以定量获得（90-96％），具有中等对映选择性。重结晶可以提供高收率（45–73％）和高光学纯度（82–99％ee）的产品。该方法提供了一种简便而有效的途径来获得旋光性β-内酰胺，包括降低胆固醇的药物依泽替米贝。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611229

文献信息

• SAYO H.; MORI K.; MICHIDA T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 10, 2316-2320
  作者：SAYO H.、 MORI K.、 MICHIDA T.

  DOI：——

  日期：——
• BALBONI, C.;BENATI, L.;MONTEVECCHI, P. C.;SPAGNOLO, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2111-2117
  作者：BALBONI, C.、BENATI, L.、MONTEVECCHI, P. C.、SPAGNOLO, P.

  DOI：——

  日期：——
• Organocatalytic Allylic Amination of Morita–Baylis–Hillman Carbonates­
  作者：Jan Veselý、Bedřich Formánek、Michal Šimek、Martin Kamlar、Ivana Císařová

  DOI：10.1055/s-0037-1611229

  日期：2019.2

  obtain optically active β-lactams, including the building block of the cholesterol-lowering drug Ezetimibe. An organocatalytic asymmetric allylic amination of Morita–Baylis–Hillman carbonates with aromatic amines in the presence of β-isocupreidine is described. Chiral allylic amines were obtained in almost quantitative yields (90–96%) with moderate enantioselectivity. Recrystallization afforded products

  献给Bäckvall教授70周年。 抽象的 描述了在β-异cupreidine的存在下，森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与芳族胺的有机催化不对称烯丙基胺化反应。手性烯丙基胺几乎可以定量获得（90-96％），具有中等对映选择性。重结晶可以提供高收率（45–73％）和高光学纯度（82–99％ee）的产品。该方法提供了一种简便而有效的途径来获得旋光性β-内酰胺，包括降低胆固醇的药物依泽替米贝。 描述了在β-异cupreidine的存在下，森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与芳族胺的有机催化不对称烯丙基胺化反应。手性烯丙基胺几乎可以定量获得（90-96％），具有中等对映选择性。重结晶可以提供高收率（45–73％）和高光学纯度（82–99％ee）的产品。该方法提供了一种简便而有效的途径来获得旋光性β-内酰胺，包括降低胆固醇的药物依泽替米贝。
• Balboni, Claudio; Benati, Luisa; Montevecchi, P. Carlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2111 - 2117
  作者：Balboni, Claudio、Benati, Luisa、Montevecchi, P. Carlo、Spagnolo, Piero

  DOI：——

  日期：——