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Toluenesulfonic acid zinc salt hydrate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Toluenesulfonic acid zinc salt hydrate
英文别名
toluenesulfonate zinc salt hydrate;p-toluenesulfonate zinc hydrate;zinc p-toluenesulfonate hydrate;zinc;4-methylbenzenesulfonate;hydrate
Toluenesulfonic acid zinc salt hydrate化学式
CAS
——
化学式
2C7H7O3S*H2O*Zn
mdl
——
分子量
425.799
InChiKey
YFUAIEJTBXFVRR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.07
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Toluenesulfonic acid zinc salt hydrate 以 solid 为溶剂, 生成 zinc(II) tosylate
    参考文献:
    名称:
    Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)、Cd(II) 和 Pb(II) 对甲苯磺酸盐的热分解
    摘要:
    摘要 研究了 Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II) 和 Cd(II) 六水合对甲苯磺酸盐和 Pb(II) 无水对甲苯磺酸盐在空气和大气中的热分解。在氮气流下。脱水焓由DSC曲线测量,无水盐的降解产物通过X射线衍射鉴定。
    DOI:
    10.1016/0040-6031(89)87103-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)、Cd(II) 和 Pb(II) 对甲苯磺酸盐的热分解
    摘要:
    摘要 研究了 Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II) 和 Cd(II) 六水合对甲苯磺酸盐和 Pb(II) 无水对甲苯磺酸盐在空气和大气中的热分解。在氮气流下。脱水焓由DSC曲线测量,无水盐的降解产物通过X射线衍射鉴定。
    DOI:
    10.1016/0040-6031(89)87103-5
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文献信息

  • Effects of counterions of colorful sandwich-type zinc(II) 4′-phenyl-terpyridine compounds on photoluminescent and thermal properties
    作者:Yongqiang Zhang、Peng Zhou、Baohuan Liang、Ling Huang、Yanling Zhou、Zhen Ma
    DOI:10.1016/j.molstruc.2017.05.129
    日期:2017.10
    (p-toluenesulfonate, nitrate, trifluoromethane sulfonate or hexafluoroantimonate) led to the formation of the complexes [ZnL2](p-OSO2PhCH3)2 (1), [ZnL2](NO3)2 (2), [ZnL2](SO3CF3)2 (3) and [ZnL2](SbF6)2 (4), which were characterized by IR, 1H NMR, elemental analysis, UV–vis spectroscopies and single crystal X-ray diffraction, along with their TG-DTA thermal and photoluminescent properties. The four compounds show mononuclear
    摘要 4'-苯基-三联吡啶 (L) 与几种 Zn(II) 盐(对甲苯磺酸盐、硝酸盐、三氟甲磺酸盐或六氟锑酸盐)之间的反应导致形成复合物 [ZnL2](p-OSO2PhCH3)2 (1) , [ZnL2](NO3)2 (2), [ZnL2](SO3CF3)2 (3) 和 [ZnL2](SbF6)2 (4),通过红外、1H 核磁共振、元素分析、紫外-可见光谱表征和单晶 X 射线衍射,以及它们的 TG-DTA 热和光致发光特性。这四种化合物显示出具有六配位、不规则 ZnN6 八面体几何形状的单核 Zn(II) 结构。它们的颜色和光致发光特性根据化合物的抗衡离子有规律地变化。
  • Characteristics of thermal decomposition products of rare earth, alkali earth metal and transition metal<Emphasis Type=?Italic?> p</Emphasis>-toluenesulfonates
    作者:Z.-L. Sun
    DOI:10.1007/s10973-005-0604-y
    日期:2005.2
    series of alkali earth (Ca, Ba), lanthanide (La, Ce, Pr, Nd,) and transition metal (Fe, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd) p-toluenesulfonates were synthesized. Thermal analysis, infrared spectrophotometry, and XRD powder diffraction patterns were employed to characterize the final thermal decomposition products. By heating in dynamic air atmosphere at 30-850°C, it has been found that the alkali earth p-toluenesulfonates
    一系列碱土金属(Ca,Ba),镧系元素(La,Ce,Pr,Nd,)和过渡金属(Fe,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,Cd)<加重类型=“斜体”> p <合成了甲苯磺酸盐。使用热分析,红外分光光度法和XRD粉末衍射图来表征最终的热分解产物。通过在动态空气气氛中于30-850℃加热,发现碱土金属对甲苯磺酸盐的热分解以硫酸盐CaSO 4 和BaSO 4 结束,而镧系元素 p -甲苯磺酸盐与含氧硫酸盐(LaO) 2 SO 4 ,(PrO) 2 SO <下标> 4 < / Subscript>,(NdO) 2 SO 4 和CeO 2 。在所有情况下,只有过渡金属 p -甲苯磺酸盐分解为适当的金属氧化物。
  • An Investigation on the Role of the Nature of Sulfonate Ancillary Ligands on the Strength and Concentration Dependence of the Second-Order NLO Responses in CHCl<sub>3</sub> of Zn(II) Complexes with 4,4‘-<i>trans</i>-NC<sub>5</sub>H<sub>4</sub>CHCHC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NMe<sub>2</sub> and 4,4‘-<i>trans</i>,<i>trans</i>-NC<sub>5</sub>H<sub>4</sub>(CHCH)<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NMe<sub>2</sub>
    作者:Francesca Tessore、Danika Locatelli、Stefania Righetto、Dominique Roberto、Renato Ugo、Patrizia Mussini
    DOI:10.1021/ic0487124
    日期:2005.4.1
    ancillary ligands on the value of the quadratic hyperpolarizability of Zn(II) complexes with stilbazole-like ligands, the second-order nonlinear optical (NLO) properties of [ZnY(2)(4,4'-trans-NC5H4CH=CHC6H4NMe2)2] complexes (Y = CF3SO3, CH3SO3, or p-CH3C6H4SO3) are investigated. By working at relatively high concentrations (>3 x 10(-4) M), the positive effect of the triflate ligand remains unique while, with
    为了证明磺酸盐辅助配体的性质对具有stilbazole-like配体的Zn(II)配合物的二次超极化性的值的作用,[ZnY(2)(4,4)的二阶非线性光学(NLO)性质研究了“ -trans-NC5H4CH = CHC6H4NMe2)2]复合物(Y = CF3SO3,CH3SO3或对-CH3C6H4SO3)。通过在相对较高的浓度(> 3 x 10(-4)M)下工作,三氟甲磺酸盐配体的积极作用仍然是独特的,而对于非氟化的磺酸盐配体,二阶NLO响应可与具有乙酸盐的相关配合物相媲美。或三氟乙酸盐作为辅助配体。然而,在高于10(-4)M的稀释度下,由于形成阳离子物质如[ZnY(4,4' -trans-NC5H4CH = CHC6H4NMe2)2] +,其特征在于较大的二阶NLO响应。仔细进行电导率测量即可支持此视图。如果将4,4'-trans-NC5H4CH = CHC6H4NMe2替换为4,4'
  • Synthesis, characterization, photoluminescent and thermal properties of zinc(ii) 4′-phenyl-terpyridine compounds
    作者:Zhen Ma、Wanbing Lu、Baohuan Liang、Armando J. L. Pombeiro
    DOI:10.1039/c3nj41176a
    日期:——
    Reactions between 4′-phenyl-terpyridine (L) and several Zn(II) salts (trifluoromethane sulfonate, p-toluenesulfonate, benzoate, p-hydroxybenzoate, o-hydroxybenzoate or m-hydroxybenzoate) led to the formation of the complexes [Zn(OSO2CF3)2L(H2O)] (1), [Zn(p-OSO2PhCH3)2L] (2), [Zn(OCOPh)2L] (3), [Zn(p-OCOPhOH)2L] (4), [Zn(o-OCOPhOH)2L] (5) and [Zn(m-OCOPhOH)2L] (6), which were characterized by elemental analysis, 1H NMR, 13C NMR, IR, single crystal X-ray diffraction and fluorescence spectroscopies. In 1, the Zn atom is hexacoordinated, with a N3O3 coordination environment, whereas in the remaining structures the metal atom is envisaged as possessing distorted N3O2 irregular trigonal bipyramidal coordination geometries. All the compounds show interesting photo-luminescent properties in solid and solution states in DMF, DMSO and methanol, which are reported along with their TG-DTA thermal decomposition processes.
    4-苯基-三联吡啶 (L) 和几种 Zn(II) 盐(三氟甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苯甲酸盐、对羟基苯甲酸盐、邻羟基苯甲酸盐或间羟基苯甲酸盐)之间的反应导致形成络合物 [Zn (OSO2CF3)2L(H2O)] (1), [Zn(p-OSO2PhCH3)2L] (2), [Zn(OCOPh)2L] (3), [Zn(p-OCOPhOH)2L] (4), [ Zn(o-OCOPhOH)2L](5)和[Zn(m-OCOPhOH)2L](6)通过元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、单晶X射线衍射和荧光光谱进行表征。在图1中,Zn原子是六配位的,具有N3O3配位环境,而在其余结构中,金属原子被认为具有扭曲的N3O2不规则三角双锥配位几何形状。所有化合物在 DMF、DMSO 和甲醇中的固态和溶液状态下均表现出有趣的光致发光特性,这些特性与其 TG-DTA 热分解过程一起被报道。
  • Anion-Induced Structural Diversity of Zn and Cd Coordination Polymers Based on Bis-9,10-(pyridine-4-yl)-anthracene, Their Luminescent Properties, and Highly Efficient Sensing of Nitro Derivatives and Herbicides
    作者:Serhii I. Vasylevskyi、Dario M. Bassani、Katharina M. Fromm
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.8b03628
    日期:2019.5.6
    Luminescent coordination polymers (CPs) of Zn2+ or Cd2+ and bis-9,10-(pyridine-4-yl)-anthracene (BA) show different 1D and 2D topologies depending on the anion used in the precursor. Compounds [Zn(μ2-BA)(MeOH)2(p-Tos)2]}n (1) and [Zn(μ2-BA)(MeOH)2(CF3CO2)2]}n (2) form linear structures and [email protected][Zn(μ2-BA)(MeOH)2(H2O)2](CF3SO3)2}n (3) featuring intercalation of uncoordinated BA molecules
    Zn 2+或Cd 2+和双9,10-(吡啶-4-基)-蒽(BA)的发光配位聚合物(CP)表现出不同的1D和2D拓扑结构,具体取决于前体中使用的阴离子。化合物[锌(μ 2 -BA)(甲醇)2(对-甲苯磺酰)2 ]} Ñ(1)和[锌(μ 2 -BA)(甲醇)2(CF 3 CO 2)2 ]} Ñ(2)形式的线性结构和[电子邮件保护] [锌(μ 2 -BA)(甲醇)2(H 2 O)2 ](CF 3SO 3)2 } n(3)的特征在于将未配位的BA分子插入线性带中。基于光盘的CP的[CD(μ 2 -BA)2(CLO 4)2 ]· Ñ(DCM)} Ñ(4)和[CD(μ 2 -BA)(甲醇)2(二恶烷)(η 2 -SiF 6)]·mDioxane} ñ(5)形成具有二维格子的多孔结构。所有配合物在固态下均显示出强烈的蓝色发射,平均寿命在8到13 ns之间。化合物4的排放对硝基芳族化合物,辛嗪和
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