2-[1-(苯氧基)丙-2-基-(苯基甲基)氨基]乙醇 | 101-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[1-(苯氧基)丙-2-基-(苯基甲基)氨基]乙醇
• 中文别名: 盐酸苯氧苄胺-D5
• 英文名称: N-(phenoxyisopropyl)-N-benzyl ethanolamine
• 英文别名: N-Benzyl-N-(phenoxyisopropyl)ethanolamine；(+/-)-Benzyl-<2-hydroxy-aethyl>-<β-phenoxy-isopropyl>-amin；N-(2-Hydroxyethyl)-N-phenoxyisopropyl-benzylamin；2-[benzyl-(β-phenoxy-isopropyl)-amino]-ethanol；2-[Benzyl-(β-phenoxy-isopropyl)-amino]-aethanol；2-[benzyl(1-methyl-2-phenoxyethyl)amino]ethanol；2-[benzyl(1-phenoxypropan-2-yl)amino]ethanol
• CAS: 101-45-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: LYNJRXJVOBYDCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(苯氧基)丙-2-基-(苯基甲基)氨基]乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 盐酸酚苄明
  参考文献：
  名称：

  盐酸苯氧苯扎明原料药中新杂质的鉴定和表征

  摘要：

   抽象的 样品分析时，高效液相色谱（HPLC）方法在盐酸苯氧苯扎明原料药的生产过程中检出痕量未知杂质。基于LC-MS分析预测杂质结构，合成样品并表征。使用 NMR、FT-IR、LC-MS/MS、QTOF 和元素分析技术确认了样品的拟议结构。结构对应于N -[(2-苄氧基)乙基]- N -(1-甲基-2-苯氧基乙基)苄胺 (PHB-1) 将所得杂质样品共注射到 HPLC 系统中以确认峰保留时间和相对保留时间。还讨论了 PHB-1 生成和合成的合理机制.

  DOI：

  10.1134/s107036322407020x
• 作为产物：
  描述：

  苯氧基丙酮 在 甲醇 、 乙醇 、 镍 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-[1-(苯氧基)丙-2-基-(苯基甲基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Adrenergic Blocking Agents. III. N-(Aryloxyisopropyl)-β-haloethylamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a033

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENOXYBENZAMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PHÉNOXYBENZAMINE
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2018130942A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention provides a process for the preparation of N-phenoxyisopropyl ethanolamine of Formula (II) and its conversion to Phenoxybenzamine of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了一种制备式（II）N-苯氧基异丙醇胺及其转化为式（I）苯氧苯胺或其药学上可接受的盐的方法。
• 一种盐酸酚苄明的制备方法
  申请人：太仓市恒益医药化工原料厂

  公开号：CN102675132A

  公开（公告）日：2012-09-19

  本发明涉及一种盐酸酚苄明的制备方法，其包括如下步骤：（1）、使苯酚与环氧丙烷在温度60～85℃、pH7~8下进行醚化反应生成苯氧基异丙醇；（2）、使苯氧基异丙醇与二氯亚砜发生氯化反应生成苯氧基异氯丙烷；（3）、使苯氧基异氯丙烷与2-氨基乙醇在聚乙二醇溶剂中，温度165～170℃下进行胺化反应生成N-羟乙基苯氧基异丙胺；（4）、使N-羟乙基苯氧基异丙胺与氯化苄反应发生缩合反应生成N-羟乙基-N-苄基苯氧基异丙胺；（5）、使N-羟乙基-N-苄基苯氧基异丙胺发生成盐反应和氯代反应生成N-氯乙基-N-苄基苯氧基异丙胺盐酸盐，即盐酸酚苄明。本发明工艺路线简单、成本低、收率高，适于工业化生产盐酸酚苄明。
• Process for the preparation of phenoxybenzamine
  申请人：AUROBINDO PHARMA LIMITED

  公开号：US10906866B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention provides a process for the preparation of N-phenoxyisopropyl ethanolamine of Formula (II) and its conversion to Phenoxybenzamine of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了一种制备式（II）N-苯氧基异丙基乙醇胺并将其转化为式（I）苯氧基苯胺或其药学上可接受的盐的工艺。
• US2683719
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SYSTEMS PHARMACOLOGY FOR TREATING OCULAR DISORDERS
  申请人：Case Western Reserve University

  公开号：US20180071285A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A method of treating an ocular disorder in a subject includes administering to the subject subtherapeutic amounts of two or more agents that inhibit and/or blocks the activation of Gs- or Gq-protein coupled receptors or Gs- or Gq-signaling cascade in ocular cells of the subject, and/or activates Gi-protein coupled receptors, which is induced or triggered by light induced all-trans-retinal generation.