2,6-dibromo-4-methyl-N-nitro-aniline | 52917-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-methyl-N-nitro-aniline
• 英文别名: 2,6-Dibrom-4-methyl-N-nitro-anilin；2.6-Dibrom-4-methyl-phenylnitramin；3.5-Dibrom-4-nitramino-toluol；N-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)nitramide
• CAS: 52917-31-4
• 化学式: C₇H₆Br₂N₂O₂
• 分子量: 309.945
• InChiKey: LYOQTYAUPUSBBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 2,6-dibromo-4-methyl-N-nitro-aniline 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl substituted N-nitrourea derivatives: a convenient synthesis and biological evaluation

  摘要：

  通过硝化、氨基氯化、氨解反应三步，方便地得到了一系列带有各种环烷基的N-硝基脲衍生物。所有新合成的化合物的结构均通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析进行​​了阐明和证实。初步生物测定表明，目标化合物对白苋和苏丹高粱表现出中等程度的除草活性。然而，一些标题化合物对水稻表现出高植物生长调节活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0293-z
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲基苯胺 生成 2,6-dibromo-4-methyl-N-nitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal phenylnitramines and new phenylnitramines

  摘要：

  本发明涉及一种新的方法，用于保护农作物免受植物病原真菌的侵害，包括向这些作物的叶面施加一定量的从某些取代苯基硝胺和2,3,5,6-四氯苯基硝胺的某些新型盐中选择的一种化合物，该化合物具有杀菌作用。本发明还涉及某些新型取代苯基硝胺和2,3,5,6-四氯苯基硝胺的新型盐以及其制备方法。

  公开号：

  US04130645A1

文献信息

• Fungicidal phenylnitramines and new phenylnitramines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04130645A1

  公开（公告）日：1978-12-19

  The present invention relates to novel methods for the protection of agricultural crops against plant pathogenic fungi comprising applying to the foliage of said crops a fungicidally effective amount of a compound selected from certain substituted phenylnitramines and certain novel salts of 2,3,5,6-tetrachlorophenylnitramine. The present invention further relates to certain novel substituted phenylnitramine and certain novel salts of 2,3,5,6-tetrachlorophenylnitramine and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一种新的方法，用于保护农作物免受植物病原真菌的侵害，包括向这些作物的叶面施加一定量的从某些取代苯基硝胺和2,3,5,6-四氯苯基硝胺的某些新型盐中选择的一种化合物，该化合物具有杀菌作用。本发明还涉及某些新型取代苯基硝胺和2,3,5,6-四氯苯基硝胺的新型盐以及其制备方法。
• Orton, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 808
  作者：Orton

  DOI：——

  日期：——
• Cycloalkyl substituted N-nitrourea derivatives: a convenient synthesis and biological evaluation
  作者：Zhongyuan Bai、Zengjun Wei、Yunchun Wang、Shengzhen Xu、Xuegang Li、Changshui Chen、Xiufang Cao

  DOI：10.1007/s11164-011-0293-z

  日期：2011.10

  A series of N-nitrourea derivatives bearing various cycloalkyl were conveniently obtained via three steps including nitration, carbamic chlorination, and aminolysis reactions. The structures of all newly synthesized compounds were elucidated and confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, and elemental analysis. The preliminary bioassay indicated that the target compounds exhibited moderate herbicidal activity against Amaranthus albus and Sorghum sudanense. However, some of the title compounds presented high plant growth regulating activity against rice.

  通过硝化、氨基氯化、氨解反应三步，方便地得到了一系列带有各种环烷基的N-硝基脲衍生物。所有新合成的化合物的结构均通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析进行​​了阐明和证实。初步生物测定表明，目标化合物对白苋和苏丹高粱表现出中等程度的除草活性。然而，一些标题化合物对水稻表现出高植物生长调节活性。