Diphenyl-brenztraubensaeure | 4834-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-brenztraubensaeure
• 英文别名: 2-Oxo-3,3-diphenylpropanoic acid
• CAS: 4834-67-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: VDIDZYZFFJPJCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197 °C
• 沸点：
  399.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.00 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl-brenztraubensaeure 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2-羟基-3,3-二苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. XVI. β-Diethylaminoethyl Esters of Substituted Lactic and Acrylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01641a013
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基环氧乙烷-2-羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 Diphenyl-brenztraubensaeure
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. XVI. β-Diethylaminoethyl Esters of Substituted Lactic and Acrylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01641a013

文献信息

• Synthesis of α,β-epoxy diazomethyl ketones
  作者：L. Thijs、F.L.M. Smeets、P.J.M. Cillissen、J. Harmsen、B. Zwanenburg

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80105-0

  日期：1980.1

  The preparation of eighteen epoxy diazomethyl ketones 1 is described. Two general methods were developed. Firstly, treatment of the mixed anhydrides of glycidic acids and carbonic acid ester with diazomethane led to the title compounds in yields ranging from 17–74%. Secondly, glycidyl chlorides which were obtained from sodium glycidates and oxalyl chloride, gave the desired products upon treatment

  描述了十八种环氧重氮甲基酮1的制备。开发了两种通用方法。首先，用重氮甲烷处理缩水甘油酸和碳酸酯的混合酸酐会导致标题化合物的收率在17-74％之间。其次，由缩水甘油酸钠和草酰氯制得的缩水甘油氯经重氮甲烷处理后可提供所需的产物（收率60-74％）。所需的α，β-环氧羧酸酯是通过Darzens缩合和α，β-不饱和酯的环氧化制备的，但在某些情况下还可以通过α-氧代羧酸酯与重氮甲烷的反应制得。
• Berger, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1939, vol. <2> 152, p. 267,314
  作者：Berger

  DOI：——

  日期：——
• Ecary, Annales de Chimie (Cachan, France), 1948, vol. <12> 3, p. 445,462
  作者：Ecary

  DOI：——

  日期：——
• Epoxidation of alkylidenecyanoacetic esters with hydrogen peroxide and related reactions
  作者：Minoru Igarashi、Hiroshi Midorikawa

  DOI：10.1021/jo01286a027

  日期：1967.11
• Troell, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2501
  作者：Troell

  DOI：——

  日期：——