2-[1-丁基-3-(4-氟苯基)-2-甲基吲哚-5-基]氧基-2-甲基丙酸 | 76469-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-[1-丁基-3-(4-氟苯基)-2-甲基吲哚-5-基]氧基-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-[1-Butyl-3-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1H-indole-5-yloxy]-2-methyl-propanoic acid
• 英文别名: 2-((1-Butyl-3-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-2-methylpropanoic acid；2-[1-butyl-3-(4-fluorophenyl)-2-methylindol-5-yl]oxy-2-methylpropanoic acid
• CAS: 76469-04-0
• 化学式: C₂₃H₂₆FNO₃
• 分子量: 383.463
• InChiKey: CFPNVZXIGIKRJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-butyl-3-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-1H-indole-5-yloxy]-2-methyl-propanoic acid ethylester 以69%的产率得到2-[1-丁基-3-(4-氟苯基)-2-甲基吲哚-5-基]氧基-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  2[3-(4-Chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-indol-5-yloxy]-2-methyl propanoic

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的新型吲哚衍生物及其无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物具有理想的药理特性，特别是降脂和抗动脉粥样硬化活性。该发明的化合物可以通过例如烷基化对应的羟基吲哚来制备。

  公开号：

  US04343811A1

文献信息

• Neue Indolderivate, deren Herstellung und Verwendung für Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0015523A1

  公开（公告）日：1980-09-17

  Neue Indolderivate der allgemeinen Formel in der R, bis R7 wie im Anspruch 1 definiert sind, und deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren und Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine lipidsenkende und antiatherosklerotische Wirksamkeit. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach für analoge Verbindungen übliche Verfahren hergestellt werden, beispielsweise durch Alkylierung eines entsprechenden Hydroxyindols.

  通式如下的新吲哚衍生物 其中 R,至 R7 如权利要求 1 所定义，以及其与无机或有机酸和碱的生理相容盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是降血脂和抗动脉粥样硬化活性。 通式 I 的化合物可通过类似化合物的惯用方法制备，例如通过相应羟基吲哚的烷基化。
• US4343811A
  申请人：——

  公开号：US4343811A

  公开（公告）日：1982-08-10
• 2[3-(4-Chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-indol-5-yloxy]-2-methyl propanoic
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04343811A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  This invention relates to novel indole derivatives of formula ##STR1## and the non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof. These compounds exhibit desirable pharmacological properties, especially lipid-level lowering and anti-atherosclerotic activity. The compounds of the invention may be prepared by, for example, alkylation of a corresponding hydroxy indole.

  本发明涉及公式##STR1##的新型吲哚衍生物及其无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物具有理想的药理特性，特别是降脂和抗动脉粥样硬化活性。该发明的化合物可以通过例如烷基化对应的羟基吲哚来制备。