2-amino-5-(3-aminophenyl)-1,3,4-thiadiazole | 299441-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(3-aminophenyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-(3-aminophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 299441-33-1
• 化学式: C₈H₈N₄S
• 分子量: 192.244
• InChiKey: HXAIQIBDROSTKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(3-aminophenyl)-1,3,4-thiadiazole 、 2'-acetylamino-4'-methyl-[4,5']bithiazolyl-2-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以10%的产率得到2'-(acetylamino)-N-[3-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl]-4'-methyl-4,5'-bi-1,3-thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125805

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(5-amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-amino-5-(3-aminophenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DERIVES THIAZOLE ET UTILISATION DE CES DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2005068444A3

文献信息

• Ferrocenyl imidazolo[2,1-<i>b</i>]-1,3,4-thiadiazoles: A microwave-assisted catalyst-free synthesis, characterization, and biological activities
  作者：Yuting Liu、Lan Yang、Dawei Yin

  DOI：10.1177/1747519820939906

  日期：2021.5

  substrates under microwave-assisted and catalyst-free conditions. The structures are characterized by infrared, 1H nuclear magnetic resonance, 13C nuclear magnetic resonance, mass spectrometry, and elemental analysis. Compared with conventional methods, the present protocol has the advantages of being rapid, efficient, environmentally friendly, and low cost. The results of biological activity studies

  二茂铁咪唑并[2,1- b在微波辅助和无催化剂条件下，以2-氨基-5-取代的1,3,4-噻二唑和α-溴乙酰基二茂铁为底物合成] -1,3,4-噻二唑。该结构的特征在于红外，1H核磁共振，13C核磁共振，质谱和元素分析。与常规方法相比，本协议具有快速，高效，环境友好，成本低廉的优点。生物学活性研究的结果表明，该产物显示出比2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑更好的活性。R =苯基的化合物的生物活性优于烷基的化合物。在芳基部分具有吸电子基团的化合物显示出增加的生物活性。
• 2-(3-氨基苯基)-6-二茂铁基-咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的制备方法
  申请人：张家港贸安贸易有限公司

  公开号：CN107501351A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本申请公开了一种2‑(3‑氨基苯基)‑6‑二茂铁基‑咪唑并[2,1‑b]‑1,3,4‑噻二唑的制备方法，包括步骤：将2‑氨基‑5‑(3‑氨基苯基)‑1,3,4‑噻二唑、α‑溴‑乙酰基二茂铁和乙醇搅拌混合；将混合液置于微波炉内，进行微波辐射；α‑溴‑乙酰基二茂铁反应完全后，进行微波反应；向反应液中加水，再用饱和碳酸钠溶液调节反应液pH至7～8；抽滤，用水洗涤滤饼，干燥得到粗品；用DMF重结晶得到目标产物。本发明合成方法采用微波辅助合成反应，不仅大大缩短了反应时间，而且提高了反应效率。
• Thiazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20080188531A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Thiazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20090029998A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及公式（I）的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，细菌或病毒感染，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，移植，移植排斥或肺损伤。
• Thiazole derivatives and use thereof
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：US07799814B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及公式（I）的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。