3-(4-amino-benzoylamino)-benzoic acid | 83900-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-amino-benzoylamino)-benzoic acid
• 英文别名: 3-(4-Amino-benzamino)-benzoesaeure；3-(4-Amino-benzoylamino)-benzoesaeure；3-{[(4-Aminophenyl)carbonyl]amino}benzoic acid；3-[(4-aminobenzoyl)amino]benzoic acid
• CAS: 83900-78-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: QBZQTMKLGDIWSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-259 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  428.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-amino-benzoylamino)-benzoic acid 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-3-(4-(2-(1-cyano-2-methoxy-2-oxoethylidene)-4-oxothiazolidin-3-yl)benzamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为新型人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的 4-噻唑烷酮衍生物的结构优化和构效关系

  摘要：

  人类二氢乳清酸脱氢酶（hDHODH）是开发免疫抑制药物的有吸引力的靶标之一，也是抗癌药物和抗白血病药物的潜在靶标。开发有前景的 hDHODH 抑制剂的需求量很大。基于我们之前报道的4-噻唑烷酮衍生物的独特结合模式，通过分子对接方法，设计并合成了三个新系列的4-噻唑烷酮衍生物作为hDHODH抑制剂。研究了初步的构效关系。联苯系列化合物9和酰胺系列化合物37的IC50值分别为1.32 μM和1.45 μM。该研究将为hDHODH抑制剂新结构的研究提供有价值的参考。

  DOI：

  10.3390/molecules24152780
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-amino-benzoylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为新型人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的 4-噻唑烷酮衍生物的结构优化和构效关系

  摘要：

  人类二氢乳清酸脱氢酶（hDHODH）是开发免疫抑制药物的有吸引力的靶标之一，也是抗癌药物和抗白血病药物的潜在靶标。开发有前景的 hDHODH 抑制剂的需求量很大。基于我们之前报道的4-噻唑烷酮衍生物的独特结合模式，通过分子对接方法，设计并合成了三个新系列的4-噻唑烷酮衍生物作为hDHODH抑制剂。研究了初步的构效关系。联苯系列化合物9和酰胺系列化合物37的IC50值分别为1.32 μM和1.45 μM。该研究将为hDHODH抑制剂新结构的研究提供有价值的参考。

  DOI：

  10.3390/molecules24152780

文献信息

• TREATING AGENT FOR LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT LAYER AND LIQUID CRYSTAL DEVICE USING THE SAME, AND METHOD FOR ALIGNMENT OF LIQUID CRYSTAL
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1111442A1

  公开（公告）日：2001-06-27

  Object Liquid crystal-alignment agent where uniform liquid alignment of liquid crystals is effectively manifested by the irradiation with light over the liquid crystal alignment film without rubbing treatment of the liquid crystal alignment film thereof, and further manifests liquid crystal alignment with high stability and high light resistance, liquid crystals device with the use of said alignment agent and the method of the liquid crystal alignment by the use of said liquid crystal alignment agent. Constitution Liquid crystal alignment agent where polymer compound having bonds shown in the general formula (1) - (7) below wherein R1, R2 and R3 are independently of each other hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl or propargyl; in the polymer compound thereof with number-average molecular weight of 1,000 - 300,000, and said bond makes the direct bond with either divalent or trivalent aromatic group at the both ends of said bond or with divalent or trivalent aromatic group making the direct bond at one end while at the other forming the direct bond with divalent or trivalent alicyclic hydrocarbon group, liquid crystal device by the use of said liquid crystal alignment agent and the method of the liquid crystal alignment by the use of said liquid crystal alignment agent.

  目标 无需对液晶对位膜进行摩擦处理，通过对液晶对位膜进行光照射，即可有效实现液晶的均匀液态对位，并进一步实现高稳定性和高耐光性液晶对位的液晶对位剂、使用所述对位剂的液晶装置以及使用所述液晶对位剂的液晶对位方法。 构成 液晶配向剂，其中的聚合物化合物具有以下通式（1）-（7）所示的键 其中 R1、R2 和 R3 相互独立地为氢、烷基、取代烷基、芳基或丙基；在其平均分子量为 1,000 - 300,000 的聚合物化合物中，所述键在所述键的两端与二价或三价芳香族基团直接键合，或在一端与二价或三价芳香族基团直接键合，而在另一端与二价或三价脂环烃基团直接键合，通过使用所述液晶配向剂的液晶装置和通过使用所述液晶配向剂的液晶配向方法。
• [EN] SELECTIVE BUTYRYLCHOLINESTERASE INHIBITOR OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA BUTYRYLCHOLINESTÉRASE OU SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途
  申请人：UNIV CHINA PHARMA

  公开号：WO2021042410A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  公开了具有通式(I)的选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途。以丁酰胆碱酯酶抑制活性、选择性的筛选以及对神经细胞的毒性为载体来检验治疗阿尔茨海默氏病的疗效，尤其是中重度阿尔茨海默氏病，发现其具有良好的体外靶标活性、极高的选择性以及药物安全性，可作为进一步开发通过选择性抑制丁酰胆碱酯酶来发挥治疗阿尔茨海默氏病作用的先导物质。
• Bredereck; v. Schuh, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 215,220
  作者：Bredereck、v. Schuh

  DOI：——

  日期：——
• US6808766B1
  申请人：——

  公开号：US6808766B1

  公开（公告）日：2004-10-26
• Structural Optimization and Structure–Activity Relationship of 4-Thiazolidinone Derivatives as Novel Inhibitors of Human Dihydroorotate Dehydrogenase
  作者：Fanxun Zeng、Lina Quan、Guantian Yang、Tiantian Qi、Letian Zhang、Shiliang Li、Honglin Li、Lili Zhu、Xiaoyong Xu

  DOI：10.3390/molecules24152780

  日期：——

  and anti-leukemic drugs. The development of promising hDHODH inhibitors is in high demand. Based on the unique binding mode of our previous reported 4-thiazolidinone derivatives, via molecular docking method, three new series 4-thiazolidinone derivatives were designed and synthesized as hDHODH inhibitors. The preliminary structure–activity relationship was investigated. Compound 9 of biphenyl series

  人类二氢乳清酸脱氢酶（hDHODH）是开发免疫抑制药物的有吸引力的靶标之一，也是抗癌药物和抗白血病药物的潜在靶标。开发有前景的 hDHODH 抑制剂的需求量很大。基于我们之前报道的4-噻唑烷酮衍生物的独特结合模式，通过分子对接方法，设计并合成了三个新系列的4-噻唑烷酮衍生物作为hDHODH抑制剂。研究了初步的构效关系。联苯系列化合物9和酰胺系列化合物37的IC50值分别为1.32 μM和1.45 μM。该研究将为hDHODH抑制剂新结构的研究提供有价值的参考。