2--N-methylpyrrole | 116752-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2--N-methylpyrrole
• 英文别名: Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-(1-methylpyrrol-2-yl)methanol
• CAS: 116752-49-9
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O
• 分子量: 349.476
• InChiKey: HFDDMEXMTXXSJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--N-methylpyrrole 生成 4-[[4-(dimethylamino)phenyl]-(1-methylpyrrol-1-ium-2-ylidene)methyl]-N,N-dimethylaniline;tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  DE, DIEGO C.;AVENDANO, C.;ELGUERO, J., CHEM. SCR., 28,(1988) N, C. 403-409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 米氏酮 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 2--N-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-单-和2,5-双[双[（[4-二甲基氨基）苯基]羟甲基]取代的呋喃，噻吩和N-甲基吡咯：无碳成像的新成色剂

  摘要：

  通过对呋喃，噻吩和N-甲基吡咯分别进行单和双甲酰化反应，然后合成2-单-和2,5-双[双[（[4-二甲基氨基）苯基]羟甲基]取代的呋喃，噻吩和N-甲基吡咯与米氏酮反应。标题化合物在酸性介质中呈黑色或深蓝色。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340236

文献信息

• DE, DIEGO C.;AVENDANO, C.;ELGUERO, J., CHEM. SCR., 28,(1988) N, C. 403-409
  作者：DE, DIEGO C.、AVENDANO, C.、ELGUERO, J.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Mono- and 2,5-bis[bis[(4-dimethylamino)phenyl]hydroxymethyl]-substituted furans, thiophenes and<i>N</i>-methylpyrroles: New color-formers for carbonless imaging
  作者：Alan R. Katritzky、Zhongxing Zhang、Hengyuan Lang、Nusrallah Jubran、Louis M. Leichter、Norman Sweeny

  DOI：10.1002/jhet.5570340236

  日期：1997.3

  2-Mono- and 2,5-bis[bis[(4-dimethylamino)phenyl]hydroxymethyl]substituted furan, thiophene and N-methylpyrrole were synthesized by mono- and dilithiation of furan, thiophene and N-methylpyrrole, respectively, and subsequent reaction with Michler's ketone. The title compounds develop black or dark-blue colors in acidic media.

  通过对呋喃，噻吩和N-甲基吡咯分别进行单和双甲酰化反应，然后合成2-单-和2,5-双[双[（[4-二甲基氨基）苯基]羟甲基]取代的呋喃，噻吩和N-甲基吡咯与米氏酮反应。标题化合物在酸性介质中呈黑色或深蓝色。