2-(7-phenylhept-6-ynyloxy)tetrahydro-2H-pyran | 117324-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(7-phenylhept-6-ynyloxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(7-phenylhept-6-ynyloxy)tetrahydro-2H-pyrane；2-(7-phenylhept-6-ynoxy)oxane
• CAS: 117324-64-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: SBZBBXGHTUXYOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-phenylhept-6-ynyloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-phenylhept-6-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Iodotrimethylsilane-induced Cyclization of 6-Alkynal Acetals

  摘要：

  将7-苯基-6-庚炔醛二甲缩醛与碘三甲基硅烷反应，通过碳-碳三键对由碘三甲基硅烷作用生成的氧鎓离子的分子内亲核进攻，得到了2-（1-碘苄叉）环己基甲醚。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10792
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 在 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-(7-phenylhept-6-ynyloxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Iodotrimethylsilane-induced Cyclization of 6-Alkynal Acetals

  摘要：

  将7-苯基-6-庚炔醛二甲缩醛与碘三甲基硅烷反应，通过碳-碳三键对由碘三甲基硅烷作用生成的氧鎓离子的分子内亲核进攻，得到了2-（1-碘苄叉）环己基甲醚。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10792

文献信息

• Cross-Metathesis of Terminal Alkynes
  作者：Rudy Lhermet、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.201404166

  日期：2014.10.6

  Terminal acetylenes are amongst the most problematic substrates for alkyne metathesis because they tend to undergo rapid polymerization on contact with a metal alkylidyne. The molybdenum complex 3 endowed with triphenylsilanolate ligands, however, is capable of inducing surprisingly effective cross‐metathesis reactions of terminal alkyl acetylenes with propynyl(trimethyl)silane to give products of

  末端乙炔是炔烃复分解中最成问题的底物之一，因为它们在与金属亚烷基接触时趋于快速聚合。钼络合物3赋予triphenylsilanolate配体，但是，是能够诱导末端烷基乙炔的令人惊讶地有效的交叉复分解反应与丙炔基（三甲基）硅烷，得到R型的产品的1 CCSiMe。这种在甲炔基末端引入甲硅烷基取代基的非常规方法补充了传统的去质子化/硅烷化策略，并且非常适合作为具有碱敏功能的底物的炔烃保护基化学的正交方法。此外，结果表明，即使末端芳基乙炔也可以与内部炔烃伙伴交叉复分解。这些史无前例的转换与各种功能组兼容。还讨论了抑制乙炔形成的需求，这似乎是一种特别有效的催化剂毒物。
• [EN] CAPSAICIN DERIVATES AND THE PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE CAPSAICINE ET LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：AXIMED AS

  公开号：WO2005025314A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention relates to new compounds, namely capsaicin derivates, a new method for their production, and their use as micro-organism-repellent agents in paints and coatings, in particular for marine installations and ships, but also for land-based structures.

  本发明涉及新化合物，即辣椒素衍生物，一种新的制备方法，以及它们作为微生物防御剂在涂料和涂层中的应用，特别是用于海洋设施和船舶，但也适用于陆地结构。
• Capsaicin derivates and the production and use thereof
  申请人：Helsing Torsten

  公开号：US20070167524A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The invention relates to new compounds, namely capsaicin derivates, a new method for their production, and their use as micro-organism-repellent agents in paints and coatings, in particular for marine installations and ships, but also for land-based structures.

  该发明涉及新化合物，即辣椒素衍生物，一种新的制备方法以及它们在涂料和涂层中作为微生物防护剂的用途，特别是用于海洋设施和船舶，但也适用于陆地结构。
• Ag-Catalyzed Selective C–C Bond Activation of Cyclopropenones to Access α-Alkylidene Lactones
  作者：Shu-Lin Zhang、Zhao-Bing Wu、Chun-Xin Zhao、Yu-Xin Bai、Wei Sun、Meng Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01853

  日期：2024.7.26

  opening of unsymmetric cyclopropenones for the stereoselective synthesis of a diverse range of α-alkylidene lactones has been developed. In this protocol, two different C–C(O) bonds were distinguished, demonstrating selective C–C bond activation. This reaction features a wide substrate scope, good functional group compatibility, and high atom economy, providing a versatile and general approach to the

  开发了一种新型的银催化不对称环丙烯酮开环方法，用于立体选择性合成各种α-亚烷基内酯。在该方案中，区分了两种不同的 C-C(O) 键，证明了选择性 C-C 键激活。该反应具有底物范围广、官能团相容性好、原子经济性高等特点，为α-亚烷基内酯的构建提供了一种通用的方法。
• CAPSAICIN DERIVATES AND THE PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Aximed AS

  公开号：EP1670310A1

  公开（公告）日：2006-06-21