Di-(isopropylamino)-phenylphosphine oxide | 15924-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Di-(isopropylamino)-phenylphosphine oxide
• 英文别名: N-[phenyl-(propan-2-ylamino)phosphoryl]propan-2-amine
• CAS: 15924-39-7
• 化学式: C₁₂H₂₁N₂OP
• 分子量: 240.285
• InChiKey: KDSJILPUYYAOJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙炔基]苯 、 Di-(isopropylamino)-phenylphosphine oxide 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到3,4-bis(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-1-(isopropylamino)-1,2-dihydrobenzo[c][1,2]azaphosphinine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化中与磷酰基相关的导向基团：多样化含P骨架的一般策略

  摘要：

  在此，铑（III）催化简单的芳基膦酸酯和膦酰胺的氧化CH活化，随后与烯烃（烯烃化），内部炔烃（加氢芳基化和氧化环化）或简单的芳烃偶联，从而可以使用各种含P的功能性骨架被报道。

  DOI：

  10.1021/ol402053n
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 异丙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到Di-(isopropylamino)-phenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化中与磷酰基相关的导向基团：多样化含P骨架的一般策略

  摘要：

  在此，铑（III）催化简单的芳基膦酸酯和膦酰胺的氧化CH活化，随后与烯烃（烯烃化），内部炔烃（加氢芳基化和氧化环化）或简单的芳烃偶联，从而可以使用各种含P的功能性骨架被报道。

  DOI：

  10.1021/ol402053n

文献信息

• Two novel diorganotin phosphonic diamides: syntheses, crystal structures, spectral properties and in vitro antibacterial studies
  作者：Khodayar Gholivand、Sedigheh Farshadian、Zahra Hosseini、Khosro Khajeh、Neda Akbari

  DOI：10.1002/aoc.1669

  日期：2010.10

  Two diorganotin complexes with general formulae SnCl2(CH3)2[C6H5P(O)(NHCH(CH3)2)2]2 (1) and SnCl2(CH3)2[C6H5P(O) (NHC(CH3)3)2] (2) were prepared by the addition of one equivalent SnCl2Me2 to two equivalents of PhP(O)(NHiPr)2 and PhP(O)(NHtBu)2, respectively. The compounds were characterized by elemental analysis, IR and multinuclear NMR (1H, 13C, 31P and 119Sn) spectroscopy. The crystal structures

  两种具有通式SnCl 2（CH 3）2 [C 6 H 5 P（O）（NHCH（CH 3）2）2 ] 2（1）的二有机锡配合物和SnCl 2（CH 3）2 [C 6 H 5 P （O）（NHC（CH 3）3）2 ]（2）通过在两个当量的PhP（O）（NH i Pr）2和PhP（O）（NH ）中添加一当量的SnCl 2 Me 2来制备t Bu） 2。通过元素分析，IR和多核NMR（ 1 H， 13 C， 31 P和119 Sn）光谱对化合物进行表征。配合物的晶体结构是通过X射线单晶分析确定的，这表明配合物1具有扭曲的八面体几何形状，而配合物2具有扭曲的具有不等价氯原子的三角双锥体结构。使用滤纸圆盘法对化合物进行了革兰氏阳性和阴性细菌的初步抗菌测试，并以氯霉素为标准进行比较。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.