2,2'-dithiobis(N-phenyl-2,2-dimethylpropanamide) | 117137-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dithiobis(N-phenyl-2,2-dimethylpropanamide)
• 英文别名: bis-[2-(pivaloylamino)phenyl]disulfide；o-pivaloylaminobenzenedisulfide；o-pabd；N,N'-(dithiodi-2,1-phenylene)bis[2,2-dimethyl-propanamide]；o-pivaloylaminophenyl disulfide；N-[2-({2-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]phenyl}dithio)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide；N-[2-[[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)phenyl]disulfanyl]phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 117137-42-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂S₂
• 分子量: 416.609
• InChiKey: DDZIFEIGSSYBIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  591.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dithiobis(N-phenyl-2,2-dimethylpropanamide) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到N-(2-mercaptophenyl)-2,2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Color regulation and stabilization of chromophore by Cys69 in photoactive yellow protein active center

  摘要：

  合成并表征了PYP色素的模型化合物，以研究Cys69残基在活性中心中的作用，该残基与共轭羰基氧和色素硫酯键形成分子内NH⋯OC氢键。模型化合物的UV-vis和13C NMR光谱结果表明，它们使色素的负电荷发生离域，并增强了酚酸阴离子状态中类醌共振结构的贡献。因此，Cys69残基在活性中心中对色彩的调节和色素阴离子的稳定性起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/b905835d
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 双(2-氨基苯基)二硫 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,2'-dithiobis(N-phenyl-2,2-dimethylpropanamide)
  参考文献：
  名称：

  CETP activity inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种 CETP 活性抑制剂，其包含以下式(I)所表示的化合物作为活性成分：其中 R 代表直链或支链烷基基团；直链或支链烯基基团；较低卤代烷基基团；取代或未取代环烷基基团；取代或未取代环烯基基团；取代或未取代环烷基烷基基团；取代或未取代芳基团，或取代或未取代杂环基团，X1、X2、X3 和 X4 可相同也可不同，每个代表氢原子、卤原子、较低烷基基团、较低卤代烷基基团；较低烷氧基团；氰基；硝基；酰基；或芳基，Y 代表—CO—或—SO2—，Z 代表氢原子或巯基保护基团，或一种前药化合物、药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化合物。由式(I)表示的化合物可以通过选择性抑制 CETP 活性来增加高密度脂蛋白（HDL）并同时降低低密度脂蛋白（LDL），因此，预计可作为一种新型的预防或治疗动脉粥样硬化或高脂血症的药物。

  公开号：

  US06426365B1

文献信息

• Synthetic analogs for evaluating the influence of N–H⋯S hydrogen bonds on the formation of thioester in acetyl coenzyme a synthase
  作者：Piyal W. G. Ariyananda、Matthew T. Kieber-Emmons、Glenn P. A. Yap、Charles G. Riordan

  DOI：10.1039/b901192g

  日期：——

  (dRpe)Ni(CO)(2) and MeC(O)SAr via the intermediacy of the acylnickel adducts, (dRpe)Ni(C(O)Me)(SAr), detected at low temperature by (31)P NMR spectroscopy. Consistent with experimental observations, density functional theory results reveal that the intramolecular hydrogen bond in 9 stabilizes the acylnickel adduct compared with its non-hydrogen-bonded adduct, 10. Oxidative addition of MeC(O)SC(6)F(5) to (dRpe)Ni(COD)

  一系列方形平面甲基镍（II）配合物，（dppe）Ni（Me）（SAr）（dppe = 1,2-双（二苯基膦）乙烷）；2. Ar = 苯基；3. Ar = 五氟苯基；4. Ar = 邻新戊酰氨基苯基；5. Ar = 对新戊酰氨基苯基；(depe)Ni(Me)(SAr)，(depe = 1,2-双(二乙基膦)乙烷)；7. Ar = 苯基；8. Ar = 五氟苯基；9. Ar = 邻新戊酰氨基苯基；10. Ar = p-新戊酰氨基苯基)，通过 (dppe)NiMe(2) (1) 和 (depe)NiMe(2) (6) 与相应的硫醇或二硫化物反应合成。这些配合物通过各种光谱方法进行表征，包括 (31) P NMR、(1) H NMR、(13) C NMR 和红外光谱，并且在大多数情况下通过 X 射线衍射分析。固态和溶液测量确定 4 和 9 包含分子内 NH...S 键。配合物 2-4 的羰基化，7-10
• TRISUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS, PREPARATIONS METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND MEDICALS USES THEREOF
  申请人：Li Song

  公开号：US20090298832A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to 2,4,5-trisubstituted thiazole compounds of formula (I) or all possible isomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof for the inhibition of plasma PLTP activity and/or plasma CETP activity, wherein the substituents are as defined in the specification; a process for the preparation of the compounds of formula (I); a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I) and its use for the preparation of a medicament for treatment and/or prevention of diseases associated with the increased plasma PLTP activity and/or the increased plasma CETP activity in a mammal, such as atherosclerosis, cardiovascular diseases and peripheral vascular diseases, etc.

  本发明涉及公式（I）的2,4,5-三取代噻唑化合物或所有可能的异构体、前药、药用盐、溶剂合物或水合物，用于抑制血浆PLTP活性和/或血浆CETP活性，其中取代基如规范中定义；一种用于制备公式（I）化合物的方法；包括公式（I）化合物的药物组合物以及其用于制备治疗和/或预防与哺乳动物体内增加的血浆PLTP活性和/或增加的血浆CETP活性相关的疾病的药物的用途，如动脉粥样硬化、心血管疾病和周围血管疾病等。
• CETP inhibitors in combination with antihypertensive agents and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040039018A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  This invention relates to pharmaceutical combinations of a cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and an antihypertensive agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof, optionally in combination with an HMG CoA reductase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, kits containing such combinations and methods of using such combinations to treat subjects suffering from atherosclerosis, peripheral vascular disease, dyslipidemia, hyperbetaliproteinemia, hypoalphalipoproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, familial-hypercholesterolemia, cardiovascular disorders, angina, ischemia, cardiac ischemia, stroke, myocardial infarction, reperfusion injury, angioplastic restenosis, hypertension, vascular complications of diabetes, obesity or endotoxemia in a mammal (including a human being either male or female).

  本发明涉及一种胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂或其药学上可接受的盐与降压药剂或其药学上可接受的盐的药物组合，可选地与HMG CoA还原酶抑制剂或其药学上可接受的盐的药物组合，包含这种组合的套件以及使用这种组合治疗患有动脉粥样硬化、外周血管疾病、血脂异常、高β脂蛋白血症、低α脂蛋白血症、高胆固醇血症、高三酰甘油血症、家族性高胆固醇血症、心血管疾病、心绞痛、缺血、心肌缺血、中风、心肌梗死、再灌注损伤、血管成形术再狭窄、高血压、糖尿病血管并发症、肥胖或内毒素血症的哺乳动物（包括男性或女性人类）的使用方法。
• Methods of treatment with CETP inhibitors and antihypertensive agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040053842A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  This invention relates to cholesterol ester transfer protein (CETP) inhibitors, pharmaceutical compositions containing such inhibitors, and the use of such inhibitors to treat certain disease/conditions optionally in combination with certain therapeutic agents e.g., antihypertensive agents.

  本发明涉及胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂，含有这种抑制剂的药物组合物，以及使用这种抑制剂治疗某些疾病/症状，可选择性地与某些治疗药物如降压药物结合使用。
• Novel Rubredoxin Model Tetrathiolato Iron(II) and Cobalt(II) Complexes Containing Intramolecular Single and Double NH···S Hydrogen Bonds
  作者：Taka-aki Okamura、Satoshi Takamizawa、Norikazu Ueyama、Akira Nakamura

  DOI：10.1021/ic970640b

  日期：1998.1.1

  positive shifted Fe(III)/Fe(II) redox couples by the single and double NH.S hydrogen bond, respectively. The shifts are +0.25 for 2a and +0.56 for 6a from the redox potential of [Fe(II)(SPh)(4)](2-), which indicate additivity of the effect of the NH.S hydrogen bond. The formation and the structure of a novel chelating amido(thiolato) complex (PPh(4))(2)[Co(II)S-2,6-(CF(3)CONH)(2)C(6)H(3)}(2)(S-2-CF(3

  合成了具有邻-（酰基氨基）苯硫醇基和2,6-（二酰基氨基）苯硫醇基的简单的氧化还原蛋白模型配合物，并通过（1）H NMR，IR和电化学性质进行了表征。（NEt（4））（2）[Fe（II）（Sot-BuCONHC（6）H（4））（4）]。2EtCN（3a），（NEt（4））（2）[Co （II）（Sot-BuCONHC（6）H（4））（4）]。2EtCN（3b）和（PPh（4））（2）[Co（II）S-2,6-（CF（ 3）CONH）（2）C（6）H（3）}（4）]。通过X射线分析确定Et（2）O（5b'）。该配合物具有分子内的单或双NH.S氢键。Fe-S和Co-S的平均距离明显短于非氢键配合物[M（SPh）（4）]（2-）（M = Fe（II），Co（II）），分别为0.024Å（3a），0.032Å（3b）和0.029Å（5b'）。（NMe（4））（2）[Fe（II）（So-CH（3）