6-chloro-5-(3,4-dimethoxyphenylmethyl)uracil | 142452-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-5-(3,4-dimethoxyphenylmethyl)uracil
• 英文别名: 6-chloro-5-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 142452-02-6
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 296.71
• InChiKey: GLEJMUPFEHROJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 (4-chloro-2,6-dimethoxy-5-pyrimidinyl)methanol 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到6-chloro-5-(3,4-dimethoxyphenylmethyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  二嗪的金属化。V。生物活性分子类似物的合成

  摘要：

  2-氯-4-甲氧基嘧啶被2,2,6,6-四甲基哌啶锂锂化。使所得的硫代衍生物与羰基衍生物和碘反应。报道了生物活性分子类似物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290229

文献信息

• Metallation of diazines.<b>V</b>. Synthesis of analogues of biologically active molecules
  作者：N. Plé、A. Turck、F. Bardin、G. Queguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570290229

  日期：1992.3

  2-Chloro-4-methoxypyrimidine was lithiated by lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide. The resulting lithio derivative was reacted with carbonyl derivatives and iodine. Synthesis of analogues of biologically active molecules is reported.

  2-氯-4-甲氧基嘧啶被2,2,6,6-四甲基哌啶锂锂化。使所得的硫代衍生物与羰基衍生物和碘反应。报道了生物活性分子类似物的合成。