2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-phenylethan-1-ol | 108641-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-phenylethan-1-ol
• 英文别名: 1-methyl-2-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)benzimidazole；2-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-1-phenyl-ethanol；1-Methyl-2-<2-hydroxy-phenaethyl>-benzimidazol；2-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1-phenylethanol；2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 108641-77-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: VYCNWFCONPRFTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  475.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium perborate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铱催化的未活化亚甲基 C(sp3)-H 键的不对称硼化

  摘要：

  在此，我们展示了使用基于铱-BINOL 的手性单亚磷酸酯催化剂体系对 2-烷基吡啶和 2-烷基-1,3-唑衍生物中未活化的亚甲基 C(sp3)-H 键的高度对映选择性硼化。使用人工力诱导反应 (AFIR) 方法进行的量子化学计算表明，单亚磷酸盐-Ir-三（硼基）配合物会产生一个狭窄的手性反应袋，其中对映体亚甲基 CH 键的分化是通过多个非共价相互作用的组装完成的。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b01952

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AND AZA-BENZIMIDAZOLES, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET AZA-BENZIMIDAZOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GOLDFINCH BIO INC

  公开号：WO2019028308A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed are compounds according to Formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising them. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating kidney diseases, using the compounds of Formula (I) or (II). (Formulae (II), (III))

  根据公式（I）或（II）披露了化合物，以及包含它们的药物组合物。还披露了治疗方法，例如使用公式（I）或（II）的化合物治疗肾脏疾病。（公式（II），（III））
• Site-Selective and Stereoselective C(sp3)–H Borylation of Alkyl Side Chains of 1,3-Azoles with a Silica-Supported Monophosphine-Iridium Catalyst
  作者：Masaya Sawamura、Ryo Murakami、Tomohiro Iwai

  DOI：10.1055/s-0035-1561599

  日期：——

  Site-selective and stereoselective C(sp3)–H borylation of alkyl side chains of 1,3-azoles with bis(pinacolato)diboron was effectively catalyzed by a silica-supported monophosphine-iridium catalyst. The borylation occurred under relatively mild conditions (2 mol% Ir, 50–90 °C), affording the corresponding primary and secondary alkylboronates. This system was applicable to a variety of 1,3-(benzo)azoles

  1,3-唑烷基侧链与双(频哪醇)二硼的位点选择性和立体选择性C(sp3)-H硼酸化反应被二氧化硅负载的单膦-铱催化剂有效催化。硼酸化发生在相对温和的条件下（2 mol% Ir，50-90 °C），得到相应的伯和仲烷基硼酸酯。该系统适用于多种 1,3-（苯并）唑，如噻唑、恶唑和咪唑。
• Organolithium and organosodium compounds of n-substituted 2-alkylbenzimidazoles
  作者：B. A. Tertov、Yu. G. Bogachev、Yu. V. Koshchienko、G. M. Suvorova、E. B. Tsupak、N. K. Chub、S. F. Breus

  DOI：10.1007/bf01175061

  日期：1986.8
• TERTOV B. A.; BOGACHEV YU. G.; KOSHCHIENKO YU. V.; SUVOROVA G. M.; TSUPAK+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 8, 1073-1077
  作者：TERTOV B. A.、 BOGACHEV YU. G.、 KOSHCHIENKO YU. V.、 SUVOROVA G. M.、 TSUPAK+

  DOI：——

  日期：——
• BENZIMIDAZOLES AND AZA-BENZIMIDAZOLES, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Goldfinch Bio., Inc.

  公开号：US20200377505A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed are compounds according to Formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising them. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating kidney diseases, using the compounds of Formula (I) or (II).