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10-benzyl-9(10H)-anthracenone | 16603-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-benzyl-9(10H)-anthracenone
英文别名
benzylanthrone;10-benzyl-anthrone;10-Benzyl-anthron;9-Benzyl-anthron-(10);9(10H)-Anthracenone, 10-(phenylmethyl)-;10-benzyl-10H-anthracen-9-one
10-benzyl-9(10H)-anthracenone化学式
CAS
16603-23-9
化学式
C21H16O
mdl
——
分子量
284.357
InChiKey
BLXJZUFOFLPYEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    92 °C
  • 沸点:
    434.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Soil Degradation in the West African Sahel: How Serious Is It?
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00139150209605596
  • 作为产物:
    描述:
    蒽酮哌啶吡啶4-叔丁基苯酚 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 10-benzyl-9(10H)-anthracenone
    参考文献:
    名称:
    磷酸催化对映选择性合成轴向手性蒽酮类化合物
    摘要:
    通过远程手性控制的简单立体选择性缩合,可以将轴向手性引入到主要包含 sp 2杂化碳的对称蒽酮主链中。生成的肟醚功能使其能够通过贝克曼重排进行轴向到点手性转换,转化为富含对映体的二苯并稠合七元N-杂环。
    DOI:
    10.1002/anie.202213914
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文献信息

  • A Facile Synthesis of Homotriptycenes from Anthranol Derivatives
    作者:Derong Cao、Chunmei Gao、Herbert Meier
    DOI:10.1055/s-2005-921929
    日期:——
    condensation, electrophilic substitu-tion, transannular ring closure Triptycene and its derivatives have attracted great atten-tion because of (1) their rigid aromatic three-dimensionalstructure and conformational properties, 1 (2) unique elec-trochemical and photochemical properties, 2 (3) potentialpharmaceutical properties, 3 and (4) applications in mate-rials science and supramolecular chemistry. 4 However
    摘要:取代的反式-10-苄基-9-蒽醇5a、b和取代的10,10-二苄基-9-蒽醇8e在甲酸或草酸存在下发生分子内环化,得到高三萜9a、b、e。根据所用酸的量,观察到 5a、b 与蒽衍生物 10a、b 的竞争性 1,4-脱水。后一个过程是蒽酚的唯一反应途径,它们在苄基部分( 5c , d → 10c , d )上不具有给电子取代基。关键词:芳构化、缩合、亲电取代、跨环闭合 三萜及其衍生物由于(1)其刚性的芳香三维结构和构象特性,1(2)独特的电化学和光化学而备受关注特性,2 (3) 潜在的药物特性,3和(4)在材料科学和超分子化学中的应用。4 然而,合成同型三萜烯的例子只有少数报道。克里斯托
  • Acid-Catalyzed Cyclization of Anthracenol Derivatives to Homotriptycenes
    作者:Chunmei Gao、Derong Cao、Sheyang Xu、Herbert Meier
    DOI:10.1021/jo0526791
    日期:2006.4.1
    quantitative yields. Since the starting compounds are easily accessible from 9(10H)-anthracenone, this process represents the most facile route to such pentacyclic systems. An electron-releasing methoxy group enables the intramolecular electrophilic substitution in its para position. In the absence of such an activation, a number of alternative processes can occur, namely the acid-catalyzed dehydration to anthracene
    在苯环中具有高电子密度的10-苄基-9,10-二氢蒽基-9-ols在酸存在下以几乎定量的产率显示出与相应的同三联体的环过环的闭合。由于起始化合物很容易从9(10 H)-蒽酮获得,因此该方法代表了通往此类五环系统的最简便方法。释放电子的甲氧基能够在其对位进行分子内亲电取代。在没有这种活化的情况下,会发生许多替代过程,即酸催化脱水成蒽衍生物,其中(R≠H)或不进行(R = H)重排或仲醇歧化成相应的酮和碳氢化合物。
  • Photochemistry and photophysics of ketyl radicals containing the anthrone moiety
    作者:J. C. Netto-Ferreira、W. F. Murphy、R. W. Redmond、J. C. Scaiano
    DOI:10.1021/ja00167a053
    日期:1990.5
    employed to produce the corresponding ketyl radicals 1-4 by photoreduction in the presence of suitable hydrogen donors. The excited-state behavior of these radicals has been examined with use of two-laser, two-color techniques. The lifetimes for the excited ketyl radicals, ranging from 7.9 ns for 3 to 33 ns for 2, are longer than that observed for benzophenone ketyl, thus suggesting that conformational
    几种含有蒽酮部分的酮的光化学已被用于在合适的氢供体存在下通过光还原产生相应的羰基自由基 1-4。已经使用双激光、双色技术检查了这些自由基的激发态行为。激发的 ketyl 自由基的寿命从 3 的 7.9 ns 到 2 的 33 ns,比观察到的二苯甲酮 ketyl 长,因此表明构象限制在控制激发的自由基寿命方面起着关键作用。在 3 的情况下,主要的衰变模式涉及从 10 位失去一个苄基,而对于 1 和 2,该过程涉及从羟基位置失去一个氢原子;在 2 的情况下,这已被拉曼光谱证实。
  • Polybutadiene composition
    申请人:——
    公开号:US20020032256A1
    公开(公告)日:2002-03-14
    A polybutadiene composition comprising a polybutadiene type polymer and a compound represented by the following formula (I): 1 wherein Ar 1 and Ar 2 each independently represent an aromatic ring, X and Y each independently represent an alkylene group having one or two carbon atoms, an oxygen atom or a carbonyl group, is provided; and thermal degradation of the polybutadiene type polymer can be prevented even in an air-free environment.
    一种聚丁二烯组合物,由聚丁二烯类聚合物和下式(I)所代表的化合物组成: 1 其中 Ar 1 和 Ar 2 分别独立地代表一个芳香环,X 和 Y 分别独立地代表一个或两个碳原子的亚烷基、一个氧原子或一个羰基;即使在无空气环境中,也能防止聚丁二烯型聚合物的热降解。
  • Thermolysis of 2-benzylidenebenzocyclobutenols
    作者:Jean Claude Bradley、Tony Durst、A. J. Williams
    DOI:10.1021/jo00050a038
    日期:1992.11
    The thermolysis of a series of 2-benzylidenebenzocyclobuten-1-ols has been studied. Whenever comparisons can be made, the rate of opening of the benzocyclobutene ring was slower for these compounds than the corresponding 2-ones. The intermediate vinylallenes underwent a variety of electrocyclization reactions which depended on the nature of the additional substituent at C-1. 10-Benzylideneanthrone and 4-benzylidene-l-tetralones, respectively, were obtained when this substituent was phenyl or vinyl. 1-(Alkynylphenyl)-2-benzylidenebenzocylobuten-1-ols were converted to mixtures of 4-benzylidene-1,4-naphthoquinonemethides, 2,3-dibenzylidene-1-indanones, and 10-phenylbenzo[b]fluoroeneone.
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